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Síndrome de hipoestesia mentoniana bilateral como forma inusual de presentación de un linfoma del manto

Síndrome de hipoestesia mentoniana bilateral como forma inusual de presentación de un linfoma del manto

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2024, viernes | Hora: 17:30

AUTORES

Garrido Jiménez, Patricia; López Anguita, Sergio; Rodríguez Quinchanegua, Juan Sebastian; Lorenzo Montilla, Ainhoa; Rodríguez Herrera, Ana; Aparcero Suero, Jose Antonio; Gutiérrez Ruano, Barbara; Valenzuela Rojas, Francisco Jose; Olmedilla González, Maria Nuria


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla

OBJETIVOS

El síndrome de hipoestesia mentoniana es una neuropatía sensitiva infrecuente asociada a diversas patologías, incluyendo procesos neoplásicos. Se presenta un caso de hipoestesia mentoniana bilateral como manifestación inicial de linfoma del manto.

MATERIAL Y MÉTODOS

Mujer de 48 años con acorchamiento mentoniano derecho con extensión izquierda de 5 días de evolución, asociando torpeza lingual y alteración de la articulación de 24 horas. Además, cuenta lumbalgia aguda con irradiación a MII resistente a opioides tras sobreesfuerzo un mes antes acompañado de pérdida de 10kg de peso.

RESULTADOS

Se realiza TC craneal normal, analítica con PCR 9.47mg/l, LDH 1586U/l, dímero D 2745ng/ml. A los 2 días asocia miosis y ptosis izquierdas, desviación lingual derecha y disfagia mixta objetivada por ORL. Se realiza RM cerebral sin alteraciones y PL con hiperproteinorraquia 64mg/dl. Ante progresión se inicia tratamiento empírico con IGEV frenando la evolución. Se realizan biopsia de MO y TC body objetivando masa renal derecha y lesiones hepáticas, y RM lumbar/cerebral con infiltración ósea lumbosacra y lesión similar en fosa craneal media no objetivada previamente. La biopsia de MO muestra AP preliminar compatible con linfoma, iniciando corticoides orales a dosis de 1mg/kg. Se realiza biopsia de lesiones hepática y renal que confirman infiltración por linfoma del manto. Se inicia QT sistémica según esquema R-CHOP con cambio por escasa respuesta a R-Hyper-CVAD+Ibrutinib, con mejoría neurológica.

CONCLUSIONES

El linfoma del manto es un subtipo agresivo de linfoma no Hodgkin que afecta infrecuentemente a SNC, siendo aún menos habitual la forma de presentación y asociando en estos casos peor pronóstico.

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