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Vasculitis sistémica como etiología inhabitual de ictus isquémico recurrente

Vasculitis sistémica como etiología inhabitual de ictus isquémico recurrente

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Del Pino Díaz, Ines; Guirado Ruíz, Pedro Antonio; Morales Lahoz, Angel Jose; Dengra Maldonado, Ana Isable; Villegas Rodríguez, Inmaculada


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario San Cecilio

OBJETIVOS

Presentamos el caso de un paciente con ictus isquémico de repetición en contexto de vasculitis sistémica.

MATERIAL Y MÉTODOS

Presentación de caso y revisión de bibliografía.

RESULTADOS

Se trata de un varón de 53 años que ingresa por un ictus isquémico hemiprotuberancial izquierdo. Entre sus antecedentes destacan un episodio de mononeuritis múltiple y un ictus isquémico con afectación multiterritorial cuatro meses antes del episodio actual. Además, el paciente se encontraba en seguimiento por la Unidad de Enfermedades Sistémicas por úlceras cutáneas en miembros inferiores que cursaban en brotes con buena respuesta a corticoides. El estudio vascular y cardiológico no arrojó una etiología definitiva. Se solicitó un PET-TAC, que no objetivó causa tumoral y se realizó una punción lumbar que demostró hiperproteinorraquia y niveles de IL-6 elevados. Por coexistencia de los síntomas neurológicos y sistémicos compatibles, se planteó diagnóstico de poliarteritis nodosa con afectación neurológica en probable contexto de déficit de adenosina deaminasa-2. Ante esta posibilidad se inició tratamiento inmunosupresor, tras lo cual el paciente no ha presentado nuevos episodios neurológicos ni cutáneos.

CONCLUSIONES

Dentro del diagnóstico diferencial de la etiología del ictus isquémico deben ser consideradas causas inflamatorias como las vasculitis,especialmente ante pacientes jóvenes sin factores de riesgo vascular. La poliarteritis nodosa se trata de una vasculitis que afecta a vasos de pequeño-mediano calibre. Las manifestaciones en SNC, entre las que se encuentra el ictus isquémico, son infrecuentes y recientemente asociadas al déficit de adenosina deaminasa. Su adecuado diagnóstico y tratamiento precoz es fundamental para evitar las recurrencias.


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