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Experiencia en el cambio de Natalizumab a Ocrelizumab en pacientes con riesgo elevado de leucoencefalopatía multifocal progresiva. Análisis de eficacia y seguridad

Experiencia en el cambio de Natalizumab a Ocrelizumab en pacientes con riesgo elevado de leucoencefalopatía multifocal progresiva. Análisis de eficacia y seguridad

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Sánchez García, Carmen Maria 1; Valero López, Gabriel 1; Millán Pascual, Jorge 1; Dos Santos España, Camila 2; Iniesta Martínez, Francisca 2; Moreno Arjona, Maria de la Paz 3; Valero López, Angel 1; Ibáñez Gabarrón, Luis 1; Arnaldos Illán, Pedro Lucas 1; Llorente Iniesta, Maria Esther 1; Martínez García, Francisco 1; Meca Lallana, Jose Eustasio 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca; 2. Sin Servicio. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital General Universitario Reina Sofía

OBJETIVOS

Evaluar la eficacia y seguridad de Ocrelizumab (OCR) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) que suspenden Natalizumab (NTZ) por riesgo elevado de leucoencefalopatia multifocal progresiva (LMP), causada por el virus John Cunnighan (VJC).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se realizó un estudio observacional retrospectivo en pacientes con EMRR no activa que suspendieron NTZ tras un resultado positivo en anticuerpos contra el VJC (>0.9) e iniciaron OCR entre febrero de 2019 y marzo de 2023. Se analizaron variables clínicas y radiológicas de seguridad y eficacia al año del cambio.

RESULTADOS

Se incluyeron 20 pacientes (60% mujeres) con una edad media de 40 años y una duración media de enfermedad de 157 meses. NTZ fue el primer tratamiento para 7 pacientes. La exposición media a NTZ fue de 72 meses. El periodo de lavado medio antes de iniciar OCR fue de 74 días. Durante este periodo todos los pacientes recibieron 1 gr de metilprednisolona mensual en prevención del rebound, sin notificarse ningún caso, y se realizaron RM de seguridad sin encontrar datos radiológicos de LMP. Tampoco se reportaron casos de LMP tras el inicio de OCR (seguimiento medio de 38,8 meses). Ningún paciente mostró actividad clínica o radiológica al año de iniciar OCR. Un 25% de los pacientes tuvieron reacciones leves a la infusión de OCR y un paciente presentó bronconeumonía por SARS-COV2, sin otros efectos adversos graves.

CONCLUSIONES

En nuestra experiencia el cambio de NTZ a OCR en pacientes con riesgo de LMP es una estrategia segura y eficaz en pacientes con EMRR de alta actividad.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona