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Diagnóstico inesperado: cuando la demencia rápidamente progresiva esconde una neurosarcoidosis

Diagnóstico inesperado: cuando la demencia rápidamente progresiva esconde una neurosarcoidosis

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Coquillat Mora, Helena; null, Alexandru; null, Francesc; Carbonell Zamorano, Javier; Escudero Torrella, Joaquin Vicente


CENTROS

Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia

OBJETIVOS

Presentación de un caso de demencia rápidamente progresiva debido a neurosarcoidosis.

MATERIAL Y MÉTODOS

Paciente de 79 años que ingresa por deterioro cognitivo de 3 meses de evolución de inicio con fallos del lenguaje y memoria, hasta una fase de demencia severa GDS 7. A la exploración inicial: somnolienta aunque reactiva a la orden verbal, dirige la mirada, no emite lenguaje ni obedece órdenes. No paresia facial, déficit motor ni sensitivo. No mioclonías.

RESULTADOS

EEG: Trazado de base alterado con ausencia de ritmos normales, gran amplitud y lentificado sobre el que aparecen ondas agudas de localización fronto-parietal izquierda. RM cerebral: Lesiones por hipoperfusión crónica/enfermedad de pequeño vaso (Fazekas 3). Citobioquímico LCR: hiperprotinorraquia 67, leucocitos 37 (99% linfocitos). Bandas igG, no bandas IgM. Ac encefalitis negativos, Biomarcadores EA sin alteraciones. Microbiología negativo. PET-FDG: hipometabolismo cortical en el hemisferio izquierdo (mayor severidad en el lóbulo frontal). PET Total body: afectación ganglionar supra e infradiafragmática de características hipermetabólicas. AP adenopatía axilar: Linfadenitis crónica granulomatosa no caseificante con presencia de calcificaciones compatible con sarcoidosis

CONCLUSIONES

La afectación neurológica de la sarcoidosis aparece en un 5-30% de los pacientes, y puede ser un reto diagnóstico cuando es la primera manifestación de la enfermedad. Puede afectar en forma de mononeuropatía craneal, disfunción neuroendocrina, síntomas neuropsiquiátricos, mielopatía, hidrocefalia, meningitis aséptica, neuropatía periférica o miopatía. La presentación como deterioro cognitivo de rápida evolución es muy poco frecuente, lo que complica el diagnóstico de sarcoidosis. Identificarla permite un tratamiento adecuado con corticoides, mejorando significativamente el pronóstico.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona