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Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda: más allá del compromiso periférico

Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda: más allá del compromiso periférico

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Sifre Peña, Clara 1; Delgadillo Chilavert, Veronica 2; González Álvarez, Veronica 2; Armangue Salvador, Thais 2; Nascimiento Osorio, Andres 2; Muchart López, Jordi 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo; 2. Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan de Dèu; 3. Servicio: Radiología. Hospital de Sant Joan de Dèu

OBJETIVOS

Describir la clínica, abordaje diagnóstico y terapéutico de un caso de encefalomielitis aguda y neuropatía axonal motora.

MATERIAL Y MÉTODOS

Varón 12 años, sin antecedentes, tras GEA con fiebre inicia dolor y debilidad muscular de predominio distal. En Urgencias se constata paresia VI par craneal bilateral, MRC 4-/5 proximal y 0-1/5 distal, reflejos osteotendinosos rotulianos hipoactivos y aquíleos abolidos, sensibilidad preservada. GCS 15 y funciones superiores normales. TC craneal normal, leve leucocitosis en analítica. LCR con proteinorraquia 80 mg/dL y leucorraquia 130 (predominio mononuclear). Se instaura Aciclovir hasta PCR VHS I y II negativa. Con la sospecha de SGB se inician inmunoglobulinas endovenosas.

RESULTADOS

A las 24h EMG compatible con neuropatía motora axonal aguda. Sin embargo, RM cerebro-medular muestra afectación extensa y bilateral de ganglios basales, tronco-encéfalo y todo el cono medular. Estudio para despistaje de patología neuroinmune o viral con resultados negativos. Se intensifica tratamiento con bolus de metilprednisolona con muy leve mejoría clínica en la primera semana. Segundo EMG con progresión severa de la afectación neuronoaxonal motora, sin signos de denervación activa. Finalmente se decide plasmaféresis con dosis de Rituximab al inicio y tras 10 sesiones de recambio plasmático, con lo que se logra una lenta pero progresiva recuperación del balance muscular.

CONCLUSIONES

Importancia de completar estudio de todo el SN aún con primera orientación diagnóstica de afectación periférica exclusiva. El diagnóstico etiológico se debe buscar en aras de descartar entidades con un tratamiento específico, sin embargo, no debe demorar la instauración de un tratamiento empírico precoz e intensivo.


Dirección

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