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Síntomas no motores y deterioro cognitivo a 5 años en pacientes con Enfermedad de Parkinson

Síntomas no motores y deterioro cognitivo a 5 años en pacientes con Enfermedad de Parkinson

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Núñez Santos, Lara 1; Bargay Pizarro, Eduard 1; Valero García, Maria Fuensanta 1; Legarda Ramírez, Ines 1; Vives Pastor, Barbara 1; Vallés Serrano, Cristina 1; Chilanguá Canaval, Laura 1; null, Pablo 2; Santos García, Diego 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 3. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña

OBJETIVOS

Describir la asociación entre síntomas no motores (SNM) y el diagnóstico posterior de deterioro cognitivo (DC) en una cohorte de pacientes con Enfermedad de Parkinson (EP).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se han obtenido datos de la evaluación inicial (V0) y a 5 años (V60) de pacientes con EP incluidos en COPPADIS-2015 (COhort of Patients with PArkinson's DIsease in Spain). Se recogieron datos de escalas clínicas: NMSS (Non-Motor Symptom Scale) y PDCRS (Parkinson’s Disease Cognitive Rating Scale). Se han excluido pacientes con DC al inicio y sin escalas registradas a 5 años. Se analiza la relación entre la puntuación NMSS en V0 y el DC (PDCRS<81) en V60.

RESULTADOS

Se incluyen 328 pacientes. La media de edad en V0 es 60,36 años; 56,7% hombres y 43,0% mujeres. Se realiza un análisis de regresión logística evaluando la asociación entre la puntuación global en la NMSS en V0 y el riesgo de presentar DC a los 5 años, ajustado por factores de confusión. Un aumento de un punto en la NMSS en la V0 se asocia con un incremento de 1,2% de riesgo de presentar deterioro cognitivo a 5 años (coeficiente de regresión=0,012, OR=1,012, P<0,001). Se ha encontrado esta asociación con 8 de los 9 dominios de la NMSS de forma independiente.

CONCLUSIONES

En esta muestra de pacientes con EP, una puntuación mayor en NMSS se relaciona con mayor riesgo de DC a 5 años. Se pretende resaltar la importancia de detectar los SNM en estadios precoces y monitorizar en estos pacientes la aparición de DC durante el seguimiento.


Dirección

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