COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 17:30

AUTORES

Muñoz Ruiz, Teresa; Ojea Ortega, Tomas; González Alvárez de Sotomayor, Maria del Mar; Fernández Fernández, Oscar

CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya

OBJETIVOS

Las ACP son demencias raras y poco caracterizadas.

MATERIAL Y MÉTODOS

Describimos el perfil clínico (MMSE, BLESSED, TEST EPISODICO, NPI, funciones visuoespaciales) y de neuroimagen (RMN y SPECT cerebral) de 32 casos y lo comparamos con el de 1000 pacientes con EA previamente descritos.

RESULTADOS

La edad de inicio 63,6 (DS 8,4) y del diagnóstico 66,9 (DS 8,4) es más de 10 años más precoz en la ACP, 2/3 son mujeres, la mayoría tenían estudios primarios, el MMSE es superior en estadios leves 21,3(DS 12,1) frente a 20,4(DS8,9) al revés que estadios más avanzados. La escala de Blessed global en inferior 11,3 (DS 2,9) frente a 12,56 y se mantiene así en moderados graves. La memoria episódica se mantiene conservada en los 3 primeros años, al contrario que la EA. En general el INP se comporta con un predominio en todos los trastornos conductuales en fase leve (excepto la depresión) y esto se invierte en la fase grave. El síndrome de Balint, de Gerstmann, y otros trastornos visuoespaciales aparecen una media de 3 años del inicio del cuadro y los trastornos del lenguaje aparecen en un 41,7% . La neuroimagen estructural y funcional, es anormal en el 100% de los casos con asimetrías derechas izquierda en 2/3 de los pacientes con dilatación del asta occipital hacia el lado de la atrofias. El área hipocampal permanece conservada.

CONCLUSIONES

La ACP es distintiva en cognición, funcionalidad, conducta, neuroimagen y evolución dela EA.