COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Renau Lagranja, Julia 1; Arnau Barrés, Javier 2; Molla Insa, Begona 2; Bas Abad, Maria 2; Vilar Ventura, Rosa M 2; Claramonte Clausell, Berta 2; Del Villar Igea, Ana 2; belenguer benavides, antonio 2; Soriano Soriano, Cristina 2; Vilar Fabra, Carlos 2; Geffner Sclarsky, Daniel 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón; 2. Servicio de Neurología. Hospital General de Castelló
OBJETIVOS
La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune de la unión neuromuscular. La forma más frecuente de inicio es la ocular. Analizamos las características clínico-demográficas en los pacientes diagnosticados de MG en el Hospital General de Castellón.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes diagnosticados de MG entre 2002-2012.
RESULTADOS
Obtuvimos un total de 55 pacientes, 50.9% mujeres, con edad media de inicio de 66.5±16 años, el 57% mayores de 70 años. En el 52% el inicio fue ocular, en el resto generalizada. Clasificación de Osserman al diagnóstico: grado 1 52% pacientes; 2a 22%; 2b 16.8%; 3 9.3%. Se solicitaron Anticuerpos anti-receptor de acetilcolina en el 92.5% de pacientes, positivos en 89.7%. Anticuerpos anti-musk solicitados en el 25%, positivos en uno. Electromiograma solicitado en el 77.8%, patológico en el 79%. TAC torácico solicitado en el 100% de los pacientes. Se realizó timectomía en 3 (1.6%), 2 con timoma. El 100% de los pacientes tomó mestinon (el 22.8% como único fármaco). El 43.1% tomó corticoides y el 31.4% necesitó inmunosupresores. Precisaron tratamiento con inmunoglobulinas el 32.1%, el 1.9% plasmaféresis y el 3.8% ambas. Éxitus 8 pacientes, 2 por la MG.
CONCLUSIONES
La prevalencia de MG en nuestra área es similar a la observada en otras series. Existe un aumento de incidencia en población mayor de 70 años. Predomina la forma de inicio ocular. La mayoría necesitaron corticoides y/o inmunosupresores en algún momento de la enfermedad. Existe poca mortalidad por la MG.
