COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Gudín Rodríguez-Magariños, Maria Amparo 1; Lopez Garcia, Ana 1; Linera , Juan 2; Carrasco Garcia de León, Sira 1; Cabello de la Rosa, Juan Pablo 1; Vaamonde Gamo, Julia 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Ciudad Real; 2. Servicio: Radiología. Clínica Ruber, S.A.
OBJETIVOS
La epilepsia frontal constituye un treinta por ciento del conjunto de las epilepsias, existen algunos datos clínicos que apuntan hacia un origen frontal en la semiología de las crisis (clonías hemicorporales, detención del lenguaje, versión consciente de ojos y cabeza, status de origen frontal). Se han estudiado mediante RM3T un conjunto de 20 pacientes con crisis cuya semiología clínica indicaba un origen frontal con objeto de detectar mediante RM3T, la presencia de lesiones epileptogénicas.
MATERIAL Y MÉTODOS
Procedentes de las consultas externas de Neurología (Unidad de Epilepsia) se seleccionaron un total de 20 pacientes (6/14, M/V) con crisis presumiblemente de origen frontal: 7 pacientes presentaron clonías hemicorporales, 2 crisis oculógiras conscientes, 2 crisis generalizadas nocturnas, 8 crisis generalizadas tónicas, 3 status frontal simple, 2 versión consciente de la cabeza, 6 detención del lenguaje.
RESULTADOS
De los pacientes evaluados, 6 presentaron algún tipo de displasia cortical (1 polimicrogiria, 2 heterotopias, 2 otras), 6 de ellos presentaron malformaciones vasculares (cavernoma, angiomas venosos y malformaciones arteriovenosas), 2 presentaron gliosis frontales, 1 una atrofia selectiva de lóbulo frontal izquierdo; finalmente, 5 pacientes no presentaban lesión en RM3T.
CONCLUSIONES
En esta serie, los pacientes con crisis con clínica de inicio presumiblemente frontal mostraron lesiones frontales en un 75% de los casos en el estudio realizado en un centro con experiencia en epilepsia y siguiendo un protocolo preestablecido. Las causas más frecuentes fueron displasias corticales y malformaciones vasculares.
