COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Torres Ferrús, Marta 1; GUZMAN GARCIA, LORENA CAROLINA 2; CAMBRODÍ MASIP, ROSER 2; TOLEDO ARGANY, MANUEL 1; SANTAMARINA PEREZ, ESTEBAN 1; QUINTANA LUQUE, MANUEL 1; GONZALEZ CUEVAS, MONSTERRAT 1; SERÓ BALLESTEROS, LAIA 1; FERRE MASO, ALEX 2; JURADO LUQUE, MARIA JOSE 2; SALAS PUIG, XAVIER 1; ROMERO SANTO-TOMAS, ODILE 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron
OBJETIVOS
Estudiar la influencia de la EEG-polisomnografía nocturna (PSG-EEG) en el manejo de epilepsia.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio transversal prospectivo de pacientes adultos de la unidad de epilepsia con estudio previo de neuroimagen y EEG, sometidos a PSG-EEG en el último año. Se realizó registro PSG-EEG continuo nocturno de 12 horas sin modificación de FAEs. Se estableció un diagnóstico de sospecha antes y tras la realización de la PSG-EEG para evaluar la utilidad en el diagnóstico de epilepsia, la clasificación sindrómica y la detección de patología del sueño o cardiorrespiratoria. El análisis se realizó según motivo de solicitud.
RESULTADOS
Se analizaron 69 pacientes, 58% varones, edad media de 47 años con rango entre 16-80 años. El 87% tenía diagnóstico previo de epilepsia con 16 años de evolución de media. Sindrómicamente eran focales (53%), generalizadas (15%) e inclasificables (19%). El 54% eran farmacoresistentes. El 44% eran criptogénicas. Un 12% se etiquetaron de otros paroxismos. De 22 PSG-EEG que se solicitaron para diagnóstico sindrómico, permitió clasificar sindrómicamente 6 de 8 y determinar localización en 9 de 12 epilepsias no clasificables (p<0,05). Se detectaron 4 crisis en los 30 registros solicitados por sospecha de crisis nocturnas. La sospecha de SAHS fue corroborada en el 91% de los 11 casos (p<0,05), pero se detectaron 22 casos de SAHS entre 58 PSG-EEG solicitadas por otros motivos.
CONCLUSIONES
La PSG-EEG es especialmente útil en el diagnóstico sindrómico y localización de la epilepsia, así como en la detección de SAHS. No es una prueba rentable para la detección de crisis epilépticas.
