COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2012, miércoles | Hora: 08:00

AUTORES

Costa Riu, Carme; Cantó Puig, Ester; Wing , Ana Cristina; Agulló Rueda, Luis; Montalban , Xavier; Comabella , Manuel

CENTROS

Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron

OBJETIVOS

Caracterizar la expresión de CHI3L1 (chitinase 3-like 1) en lesiones crónicas activas de esclerosis múltiple (EM)

MATERIAL Y MÉTODOS

Se realizó una tinción con hematoxilina-eosina y Klüver-Barrera en (i) lesiones crónicas activas presentes en tejido cerebral de 15 pacientes con EM, y (ii) muestras de tejido cerebral de 2 controles sanos. Todas las muestras estaban incluidas en parafina y se obtuvieron del UK Multiple Sclerosis Tissue Bank. Las lesiones se clasificaron como crónicas activas con alta actividad inflamatoria (5 lesiones) y con baja actividad inflamatoria (10 lesiones). Se llevaron a cabo tinciones inmunohistoquímicas dobles con GFAP, CD68, CD3 y CHI3L1

RESULTADOS

Los marcajes dobles de immunohistoquímica mostraron que las lesiones con alta actividad inflamatoria presentaron niveles elevados de expresión de CHI3L1, que se localizó en macrófagos/microglía (células CD68+) y astrocitos reactivos (células GFAP+). Por el contrario, en las lesiones con baja actividad inflamatoria, la expresión de CHI3L1 fue menor y se restringió al citoplasma de macrófagos/microglia. En las células endoteliales se observó una baja expresión de CHI3L1 en todas las lesiones, y en ningún caso se detectó marcaje en los linfocitos T (células CD3+). En las muestras control no se observó tinción para CD68, CD3 y CHI3L1, y tan sólo se observó un discreto marcaje para GFAP en los pies de los astrocitos perivasculares

CONCLUSIONES

En las lesiones crónicas activas de EM, la distribución y expresión de CHI3L1 varían según el grado de actividad inflamatoria