COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2012, miércoles | Hora: 11:00
AUTORES
Pinzón Martínez, Jeimmy 1; Claramonte , Berta 2; de Entrambasaguas , Manuel 1; Ghinea , Alina 1; Ruiz , Pablo 1; Vilar , Rosa 2; Daniel , Geffner 2; Serrano , Angel Luis 1
CENTROS
1. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital General de Castelló; 2. Servicio de Neurología. Hospital General de Castelló
OBJETIVOS
Estudio retrospectivo descriptivo de pacientes diagnosticados de ELA en el Hospital General de Castellón durante 2000-2011.
MATERIAL Y MÉTODOS
Revisión de historias clínicas de pacientes con código CIE-9-MC 335.19 y 335.20 en el servicio de documentación. Se eliminaron aquellos con diagnósticos diferentes a ELA o sin datos accesibles.
RESULTADOS
De 51 pacientes, solo 31 cumplían criterios diagnósticos de ELA y su historia clínica era accesible; 10 tenían diagnósticos diferentes y en otros 10 la historia era inaccesible. La edad de inicio fue 65.03 ± 11.9 años, hubo 18 mujeres (58.1%) y 13 hombres (41.9%). La localización clínica inicial fue miembros inferiores en 16 pacientes (51.6%), superiores en 8 (25.8%) y bulbar en 7 (22.6%). 15 pacientes (48.4%) tenían afectación cervico-braquial y lumbo-sacro en el primer EMG con valor diagnóstico. Al inicio del proceso diagnóstico, según criterios de El Escorial-Airlie House, 11 pacientes (35.5%) tenían ELA definitiva, 13 (41.9%) ELA Probable, 3 (9.7%) ELA probable con respaldo analítico y 4 (12.9%) ELA posible. Se diagnosticaron 2,6 pacientes por año (incidencia 1/100.000). Han fallecido 26 pacientes (83.9%). La duración media de la enfermedad fue de 23.05 ± 21.3 meses. En la evolución, 14 pacientes (45.2%) requirieron soporte ventilatorio y 8 (25.8%) gastrostomía percutánea endoscópica.
CONCLUSIONES
La pérdida de información ha podido subestimar la incidencia de ELA en nuestro departamento, aunque entraría dentro de lo descrito (0.86 a 2.4/100.000). Los demás datos se ajustan relativamente a lo descrito en la literatura.
