COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2012, viernes | Hora: 08:00
AUTORES
Fontes Villalba, Ariadna 1; Esteve Belloch, Patricia 1; Fernández Torrón, Roberto 2; Ortega Cubero, Sara 1; Carmona Abellán, Maria del Mar 1; Luquin Piudo, Maria Rosario 1; Prieto Azcárate, Elena 3; Arbizu Lostao, Javier Ignacio 3; Riverol Fernández, Mario 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Hospital Donostia-Donostia Ospitalea; 3. Servicio: Medicina Nuclear. Clínica Universitaria de Navarra
OBJETIVOS
Describir el patrón de metabolismo cerebral de los distintos fenotipos clínicos descritos de parálisis supranuclear progresiva (PSP).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se seleccionaron de forma retrospectiva a 15 pacientes diagnosticados de PSP con estudio de metabolismo cerebral mediante PET-fluorodeoxiglucosa (FDG). Posteriormente, los pacientes fueron clasificados clínicamente en PSP tipo síndrome de Richardson (PSP-RS, 9 pacientes) y PSP tipo parkinsoniano (PSP-P, 6 pacientes). Para valorar el patrón metabólico de los distintos fenotipos clínicos de la PSP se procedió a un análisis de imagen basado en vóxeles utilizando el programa SPMS con respecto a un grupo control. Las imágenes de PET-FDG fueron normalizadas tomando como referencia el tronco de encéfalo. Se utilizó una corrección de p<0,0001 con 100 vóxeles.
RESULTADOS
El patrón de metabolismo cerebral del grupo de pacientes con PSP-RS con respecto al grupo control se caracterizó fundamentalmente por un hipometabolismo de los núcleos caudados, tálamos y mesencéfalo. Por otro lado, el patrón del grupo con PSP-P con respecto al grupo control se caracterizó por un hipometabolismo de la corteza cingular, caudados y ambos tálamos.
CONCLUSIONES
Según sus características clínicas, recientemente se ha dividido a la PSP en varios grupos, siendo los dos más comunes la PSP-P y la PSP-SR. En este estudio, la PSP-P muestra una afectación predominante de los núcleos caudados y el tálamo. Mientras que en la PSP-RS destaca la afectación talámica y del mesencéfalo. Estos hallazgos de neuroimagen funcional coinciden con la expresión clínica de estos subtipos de fenotípicos de la PSP.
