COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Garcés Sánchez, Mercedes 1; Castillo , Ascension 2; Torres , Nerea 3; Giner , Pau 3; Del Villar , Ana 4; Noé , Enrique 5; Escalza , Ines 6; Villanueva , Vicente 7
CENTROS
1. Unidad de Epilepsia Refractaria. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Universitario Dr. Peset; 4. Servicio de Neurología. Hospital General de Castelló; 5. Servicio de Neurología. Hospital Nisa Valencia al Mar; 6. Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo; 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
OBJETIVOS
Evaluar el empleo, eficacia y tolerabilidad de lacosamida (LCM) intravenosa (IV) en la práctica clínica.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio multicéntrico observacional con inclusión consecutiva de pacientes que han recibido LCM-IV desde noviembre de 2011 a mayo de 2012. Se recogen datos demográficos, antecedente de epilepsia, tipo de estatus epiléptico (EE) y cluster de crisis (CC), etiología y causa de elección de LCM-IV. Se definió eficacia como último fármaco antiepiléptico (FAE) administrado con resolución del EE/CC en las primeras 24 h.
RESULTADOS
Se han incluido 20 pacientes (15 mujeres, edad media 56,4 años), 8 pacientes (40%) con antecedente de epilepsia. Presentaban EE 13 pacientes y CC 7 pacientes. Tipo de EE: convulsivo generalizado 23%, parcial simple 31% y parcial complejo 46%. Tipo de CC: convulsivas generalizadas 14%, parciales simples 29% y parciales complejas 57%. Causa de elección de LCM-IV: fracaso de otros FAE: 12; contraindicación otros FAE: 2; ambos: 4; planificación de tratamiento a largo plazo: 2. LCM-IV fue administrada en el 65% de los casos como 3º y 4ª línea, tras una latencia media de 93,5 horas en EE y 46 horas en CC. El 78% de los pacientes respondieron a LCM-IV (69% de EE y 71% de CC), con un tiempo medio de respuesta de 13 y 3,2 horas, respectivamente. El efecto adverso más frecuente fue la somnolencia (20%)
CONCLUSIONES
LCM-IV ha demostrado ser un tratamiento seguro y eficaz, con una rápida respuesta incluso con una administración retrasada. Su empleo está condicionado al fracaso y/o contraindicación de otros FAE.
