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La carga proviral del Multiple Sclerosis Associated Retrovirus como marcador diagnóstico y pronóstico de la esclerosis múltiple

La carga proviral del Multiple Sclerosis Associated Retrovirus como marcador diagnóstico y pronóstico de la esclerosis múltiple

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

García Montojo, Marta 1; Domínguez Mozo, Maria Inmaculada 1; Arias Leal, Ana 1; García Martínez, Maria Angel 1; De las Heras , Viginia 1; Casanova , Ignacio 1; Faucard , Raphael 2; Gehin , Nadege 2; Madeira , Alexandra 2; Arroyo , Rafael 1; Álvarez Lafuente, Roberto 1; Curtin , Francois 2; Perron , Herve 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: Early Stage Development. Geneuro Innovation; 3. Servicio de Neurología. Geneuro Innovation

OBJETIVOS

La mayoría de los retrovirus endógenos son incapaces de replicarse debido a las mutaciones que han sufrido a lo largo de la evolución. Sin embargo, en pacientes de esclerosis múltiple (EM) se ha visto que la expresión de RNA y proteínas del retrovirus endógeno Multiple Sclerosis Associated Retrovirus (MSRV) está elevada. Esto podría indicar que en ciertos individuos, es capaz de retrotranponerse, incrementando su número de copias en el genoma. Objetivos: comparar la carga proviral de MSRV entre pacientes de EM y controles y entre sexos. Correlacionar la carga de MSRV con la evolución clínica de la enfermedad.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se incluyeron 150 pacientes y 91 controles (129 mujeres y 112 hombres). Se detectaron secuencias de MSRV en el DNA mediante qPCR y se normalizaron con un gen de copia única. Variables clínicas: EDSS, MSSS y tasa de brotes.

RESULTADOS

La carga proviral de MSRV fue más alta en pacientes de EM que en controles (Mann-Whitney; p=0.003) y más alta en mujeres que en hombres (Mann-Whitney; p=6,33*10-7). La puntuación MSSS fue más alta en pacientes con la carga de MSRV por encima del cut-off (Mediasanos+ 2*D.E) que en pacientes por debajo (Mann-Whitney; p=0.03).

CONCLUSIONES

El MSRV parece retrotransponerse, aumentando su número de copias en pacientes de EM. Su asociación con la severidad clínica apoya el uso de la carga proviral de MSRV como marcador la enfermedad y el que sea significativamente más alta en mujeres podría explicar la diferente prevalencia de la enfermedad en ambos sexos.


Dirección

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