COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Ricart Engel, Javier 1; Río Izquierdo, Jordi 2; Gobartt , Ana 3
CENTROS
1. Departamento Médico. Novartis Farmacéutica; 2. Servicio: Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat). Hospital Universitari Vall d'Hebron; 3. Servicio: Medical department. Novartis Farmacéutica, S.A
OBJETIVOS
Evaluar el grado de seguimiento de las Guías Terapéuticas para Esclerosis Múltiple elaboradas por la SEN (Gold Standard), por parte de neurólogos que tratan pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico que incluyó pacientes EMRR, con duración de enfermedad de ≥5 años y vistos en consulta. El reclutamiento se realizó en 40 centros y se recogieron datos de más de 400 pacientes. La variable principal (manejo y seguimiento de Guías SEN) se obtiene mediante batería de preguntas al investigador que comprende cuestiones sobre acciones y criterios de evaluación considerados para determinar cambios terapéuticos. Los cambios deberían realizarse en base a presencia de respuesta clínica inadecuada definida por una/varias de estas circunstancias: presentar ≥ número brotes que durante año previo, presentar ≥2 brotes/año, presentar un brote y una lesión captante/año, y/o aumento de 1 punto sostenido durante seis meses fuera de brote (0,5 si EDSS≥5,5 o 1,5 si EDSS=0).
RESULTADOS
Se están analizando los datos del estudio. Los resultados finales se presentarán en la LXIV Reunión Anual de la SEN. El Estudio FUTURA evalúa la presencia de estas circunstancias de elección, los cambios terapéuticos, y los datos de seguimiento y control en base a la historia clínica del paciente.
CONCLUSIONES
El Estudio FUTURA permite evaluar el seguimiento de Guías SEN por parte de neurólogos españoles que atienden a pacientes con EMRR y facilitar la revisión futura de los criterios de respuesta terapéutica.
