COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
López Mesonero, Luis 1; De La Fuente Blanco, Rebeca 2; Ramos Araque, Maria Esther 2; Álvarez Mariño, Beatriz 2; Morel Silva, Ever Gustavo 2; Aragao Soares Homem, Ana Catarina 2; Morán Sánchez, Jose Carlos 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Salamanca
OBJETIVOS
Presentar una alteración inusual en paciente con neurofibromatosis tipo 1.
MATERIAL Y MÉTODOS
Mujer de 48 con antecedentes de enfermedad de Von Recklinghausen y trombosis venosa profunda en pierna derecha que acude a consulta por dolor cervical y dorsal de características mecánicas. Exploración física : Se objetivan manchas café con leche múltiples, generalizadas, mayores de 1.5 cm ; efélides en axilas e ingles, así como nódulos subcutaneos, fundamentalmente en tronco y extremidades. Exploración neurológica : normal. Se solicitan RM craneal y medular.
RESULTADOS
RM craneal : discreta ventriculomegalia. Cavernoma en hemisferio cerebeloso derecho de 5 mm. Sin otras alteraciones. RM cervical : hipoplasia de cuerpos vertebrales cervicales de C2 a C6, con expansión del canal medular y forma de pseudomeningocele anterior. RM dorso-lumbar : sin alteraciones.
CONCLUSIONES
Las ectasias durales ( pseudomeningocele ) por hipoagenesia de cuerpos vertebrales, son un hallazgo excepcional incluso en pacientes con neurofibromatosis tipo 1. La presencia de estas disrafias espinales anteriores asintomáticas es un hallazgo ante el cual debemos mantenernos en alerta ante posibles complicaciones.
