COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Sánchez Gálvez, Rosa Maria 1; Villegas Martínez, Irene 2; Andreu Reinon, Encarnacion 2; Carrasco Torres, Ruben 2; Navarro Lozano, Marta 2; Tortosa Conesa, Diego 2; Martín Fernández, J. Javier 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital J.M. Morales Meseguer; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
OBJETIVOS
Analizar nuestra serie de pacientes diagnosticados de epilepsia en monoterapia con acetato de eslicarbazepina (ESL).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se seleccionaron aquellos pacientes en seguimiento por la Unidad de Epilepsia del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, en tratamiento con ESL en monoterapia estable (≥ 6 meses) en el periodo comprendido entre enero y mayo de 2012. Se determinaron variables demográficas, historia de epilepsia, dosis de ESL utilizada, parámetros de eficacia y efectos secundarios, así como variables analíticas como perfil lipídico, sodio, folato y vitamina B12.
RESULTADOS
En total se recogieron 14 pacientes: 9 varones y 5 mujeres, con las siguientes características: tipo de epilepsia: 57% probablemente sintomática, 43% sintomática; tipo de crisis: un 79% crisis focales, un 21% crisis focales y secundariamente generalizadas; edad: 43 años de edad media (rango de 14-79 años); años de evolución de epilepsia: 5 años de media (rango de 1-24 años); dosis de ESL: 11 de los 14 pacientes recibían 800 mg/d, los 3 restantes 1200 mg/d; 13 de los 14 pacientes no tuvo ninguna crisis al mes, un paciente 2 crisis/mes; niveles de sodio: sólo un paciente tuvo hiponatremia, y fue leve (131 mEq/l); colesterol total: 5 pacientes presentaron niveles superiores a 190 mg/dl, y en el resto fueron normales; ácido fólico y vitamina B12: ninguno de los 14 pacientes tuvo alteraciones. Finalmente, ningún paciente tuvo efectos secundarios.
CONCLUSIONES
En nuestra experiencia, el tratamiento con ESL en monoterapia en dosis de 800-1200 mg/d supone una opción terapéutica segura y eficaz en pacientes con epilepsia sintomática y probablemente sintomática.
