COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2013, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Galán Dávila, Lucia 1; Gómez Pinedo, Ulises 2; Guerrero Sola, Antonio 1; Vela Souto, Alvaro 1; Martínez Martínez, Armando 3; Rabano Gutierrez, Alberto 4; Benito Martin, Maria Sol 1; Garcia Verdugo, Jose Manuel 5; MATIAS-GUIU GUIA, JORGE 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Instituto de Neurociencias. Hospital Clínico San Carlos; 3. Servicio: Neuropatología. Hospital Clínico San Carlos; 4. Servicio: BANCO DE CEREBROS. FUNDACION CIEN; 5. Servicio: Neurobiologia Comparada. Instituto Cavanilles
OBJETIVOS
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa clásicamente considerada de afectación exclusiva de las motoneuronas. En los últimos años se ha descrito afectación a otros niveles, el más característico la demencia frontotemporal (DFTL). Existen dos nichos neurogénicos en el cerebro adulto: la zona subventricular (SVZ) y el giro dentado del hipocampo (GD). Éstos modifican su actividad bajo condiciones patológicas. Describimos el estado de dichos nichos en 8 pacientes con ELA (dos con DFTL y uno ligado a SOD).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudiaron 8 necropsias de pacientes con ELA, (dos asociada a DFTL y uno ligado a SOD) y 3 controles, con estudio histológico, por inmunohistoquímica confocal y a nivel ultraestructural. Se confirmo la histología de ELA (cistatina, TDP-43, periferina). Se estudió la SVZ y GD utilizando marcadores de proliferación (Ki67, histone3), neuroblastos (PSA-NCAM, DCX, TUJ1), células madre (Nestin, GFAPd), Glia y microglia (IBA-1 y GFAP
RESULTADOS
Encontramos un aumento de la proliferación en la SVZ en todos los pacientes con ELA, mayor en las formas asociadas a DFTL. En el GD existía una reducción de la proliferación, significativa cuando los pacientes asociaban DFTL.
CONCLUSIONES
La ELA modifica el estado de la neurogenesis del adulto, aumentando la proliferación en la SVZ de forma más acentuada en los casos con DFTL. Esto es opuesto a lo encontrado en el GD donde se reduce la proliferación de forma significativa en los casos con DFTL. Estos resultados apoyan un diferente significado funcional de los dos nichos neurogénicos. Sin embargo, dicho significado funcional se desconoce.
