COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Oterino Durán, Agustin 1; Toriello Suárez, Maria 2; Sampayo Montenegro, Ana 3; González Quintanilla, Vicente 2; Fernández Fernández, Jenifer 2; Viadero Cervera, Raquel 2; Montes Gómez, Silvia 4; Cacheiro , Pilar 5; Martínez Nieto, Rosa Maria 6; Gutiérrez González, Silvia 2; Sánchez De la Vega, Maria 2; Sobrido , Maria Jesus 7; Castillo Obeso, Jesus 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 3. Servicio: Sergas. PAC- Casa del Mar; 4. Servicio: SCS. Centro de Salud Camargo Costa; 5. Grupo de Medicina Xenómica. Universidad de Santiago de Compostela; 6. Servicio: Atención Primaria. CS Camargo Costa; 7. Fundacion Pública Galega de Medicina Xenómica-Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago -. SERGAS
OBJETIVOS
La liberación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) y la activación de su receptor CALCR, acoplado a RAMP1 se ha relacionado con la señal nociceptiva durante las crisis de migraña. Pretendemos explorar, con un panel denso de marcadores de nucleótido único (SNP), la posible implicación de genes que codifican estas moléculas en migraña.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron en el estudio 644 sujetos (68,9% mujeres), siendo 308 pacientes (161 con aura) y 336 controles. Mediante PCR alelo-específica, se obtuvo el genotipo de 56 SNPs en los genes RAMP1 (17), RAMP2 (2), RAMP3 (8), CALCR (14) y KDR (15). El análisis de asociación se realizó con PLINK y con Haploview. Las Odds Ratio se calcularon mediante regresión logística multinomial con SPSS.v.15 (alfa=0,01, para análisis simple; alfa=0,05 para la interacción epigenética (corrección FDR).
RESULTADOS
Solo rs1531289 (KDR) mostró asociación en el test Cochran-Armitage (p=0,005; OR=1,39; IC 95%=1,09-1,7), y en el test genotípica (p=0,003). Se identificó una posible interacción (p=8,2e-5; límite p=2,2e-5) entre rs3769050-RAMP1 y rs1294947-KDR. Mediante regresión logística se obtuvo una OR de 0,529 (IC95%=0,36-0,77; p=0,001).
CONCLUSIONES
Nuestros datos sugieren que el complejo de activación del receptor de CGRP en migraña podría estar influido parcialmente por la interacción de variantes genéticas funcionales de RAMP1 y KDR. Es preciso validar estos resultados en una cohorte independiente y más amplia. FISS PI11/1232 y PI08/0387. MCyT SAF2005-07978, Fundación Pedro Barrié, y Proyecto Innopharma
