COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Pozo Rosich, Patricia 1; de Vries , Boukje 2; Fernández Morales, Jessica 3; Winsvold , Bendik 4; Anttila , Verneri 5; Fernandez Cadenas, Israel 6; Louter , Mark A 2; Vila Pueyo, Marta 7; Sintas , Celia 8; Cormand , Bru 8; Alvarez Sabin, Jose 1; Montaner , Joan 1; van den Maagdenberg , Arn M 2; Palotie , Aarno 5; Zwart , John A. 9; Macaya , Alfons 7; Terwindt , Gisela M. 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio: Department of Neurology. Leiden University Medical Center; 3. Grupo de Investigación en Cefaleas y Dolor Neurológico. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 4. Servicio: Department of Neurology. University Hospital and Institute of Clinical Medicine; 5. Broad Institute of MIT and Harvard. Program in Medical and Population Genetics; 6. Laboratorio Investigacion Neurovascular. Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma Barcelona; 7. Laboratorio Investigación Neurologia Pediatrica. Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma Barcelona; 8. Servicio de Genética. Facultat Biologia, Universitat de Barcelona; 9. Servicio: Department of Neurology. Oslo University Hospital and Institute of Clinical Medicine
OBJETIVOS
Realizar un estudio de asociación con genes candidatos para explorar el riesgo de sufrir migraña crónica (MC).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se recogieron pacientes en Barcelona (181 MC-801 controles) y Leiden (81 MC-2078 controles). Con los resultados se realizó un estudio genético de asociación en genes candidatos en un grupo de migrañosos de alta frecuencia (MAF) (Barcelona: 116 MAF-801 controles; Leiden: 110 MAF-2078 controles) para poder seleccionar los SNPs más asociados a la MC. Los SNPs seleccionados se genotiparon en una nueva cohorte (Barcelona: 70 MC - 394 controles; Leiden 210 MC - 896 controles; Noruega: 162 MC - 495 controles) como replicación. El meta-análisis realizado con los resultados de la replicación incluyó datos GWAS de una cohorte noruega (89 MC - 706 controles).
RESULTADOS
Finalmente, se obtuvieron datos de 128 SNPs en 262 MC y 2879 controles. Un análisis mostró asociaciones nominales con MC en 30 SNPs (modelo PLINK). Tres de estos eran estadísticamente significativos tras una corrección de Bonferroni. Para identificar SNPs que tuviesen un patrón de asociación con MC, estos 30 SNPs se analizaron en una cohorte de MAF (226 MAF - 2879 controles). Se encontraron 7 SNPs asociados de manera nominal. Se realizó una replicación de los resultados en una nueva cohorte y posteriormente un meta-análisis con los resultados de todas las cohortes. Sin embargo, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas con ningún SNP.
CONCLUSIONES
A pesar de encontrar algunas asociaciones nominales, no se confirmó la presencia de una asociación estadísticamente significativa en el meta-análisis entre estos SNPs y la MC.
