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Expresión de perforin en las células CD19+B reguladoras y CD8+ T supresoras de la sangre durante el embarazo de pacientes con esclerosis múltiple y embarazadas sanas

Expresión de perforin en las células CD19+B reguladoras y CD8+ T supresoras de la sangre durante el embarazo de pacientes con esclerosis múltiple y embarazadas sanas

COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 08:00

AUTORES

de Andres de Frutos, Clara 1; Alonso , Barbara 2; Tejera-Alambra , Marta 2; Sánchez-Ramón , Silvia 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón

OBJETIVOS

No se conoce bien la toleracia inmune del embarazo. Los linfocitos CD8+CD25+ supresores (CD8+Ts) y los CD19+CD25+, CD19+CD25+FoxP3+ y CD19+FoxP3+ reguladores (Bregs), tienen actividad reguladoras por diferentes mecanismos. La perforina es una proteína que se almacena junto con enzimas pro-apoptóticos, su liberación facilita la entrada de proteasas proapoptóticos en las células diana. Analizar los CD19+ Bregs y CD8+ Ts en embarazadas con esclerosis múltiple (Emb-EM) y embarazadas sanas (Emb-S).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizaron por citometría, los CD19+Bregs y los CD8+ Ts y su expresión de perforina, en 23 Emb-EM y 31 Emb-S, en los trimestres (T1, T2 y T3) y al mes del parto (PP).

RESULTADOS

En 1T, aumentó la MIF perforina en las CD19+CD25+FoxP3+ (117,6±34 vs. 18.9± p=0, 03), CD19+FoxP3+ (119.2±2 vs. 20.8±, p=0.02) y en CD8+CD25+FoxP3+ (37.7±3 vs. 17.0± p=0.05) Emb-EM respecto a las Emb-S. No diferencias en % de las B CD19+, los CD8+ Ts aumentaron en Emb-EM respecto a Emb-S (37.7±3 vs.17.0±7 p= 0.05). En 2T, el % de Bregs disminuyo en las Emb-EM respecto las Emb-S (20.5±9.5 vs. 31.2±31, p=0.05 y 1.4± 2.1 vs. 31.2±31.2, p=0.02) los CD8+ Ts se incrementaron (28.6±3 vs. 8.5±2 p=0.01). No en 3T y PP.

CONCLUSIONES

La expresión de perforina en las Bregs y su implicaron en la supresión de la activad de las células inmunes no se ha descrito. Nuestros datos añaden nuevos mecanismos de tolerancia inmune en el embarazo.

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