COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Fernández Díaz, Eva 1; Gracia Gil, Julia 1; Rallo , Blanca 1; Palazón García, Elena 1; Monteagudo Gomez, Maria 1; Serrano Heras, Gemma 2; null, Tomas 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete; 2. Servicio: Neurociencias. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
OBJETIVOS
Estudios experimentales previos sugieren que la apoptosis es un mecanismo patogénico en la esclerosis múltiple(EM). Dado que la obtención de muestras anatomopatológicas humanas in vivo es complicado, la identificación de marcadores plasmáticos de apoptosis es una necesidad urgente. Los Cuerpos Apoptóticos (CA) son vesículas que se desprenden de las células que sufren muerte celular programada. Pueden ser aislaas y medidas en muestras de sangre periférica. Nuestro objetivo es evaluar si los niveles plasmáticos de CA en pacientes con EM son más elevados que los encontrados en sujetos sanos.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se determinó la concentración de CA (nº/ml plasma) en 30 pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente y en 8 controles. Se registraron variables demográficas en ambos grupos y además clínicas en el grupo EM.
RESULTADOS
Edad media en EM fue 36.53 años (11 varones y 20 mujeres) mientras que en el grupo control fue 51 años (6 varones and 2 mujeres). 28 pacientes con EM seguían TME: Natalizumab (n=17), Interferon-beta (n=7), Acetato de Glatiramero (n=2) y Fingolimod (n=2). 4 pacientes fueron evaluados durante un brote y el resto estaba clínicamente estable. Los niveles medios de CA en pacientes con EM (23.920,57 CA/ml) fueron significativamente mayores que los niveles medios en los controles (3.208,63 CA/ml) (p<0.01 con el test U Mann-White)
CONCLUSIONES
Los hallazgos de este estudio piloto apoyan el papel patogénico de la apoptosis en la esclerosis múltiple. Además, nuestros resultados sugieren que los niveles plasmáticos de cuerpos apoptóticos podrían resultar un marcador útil de muerte celular en esclerosis múltiple.
