COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Gonzalo Benito, Hugo 1; Brieva Ruiz, Luis 1; Jové Font, Mariona 2; Gil Sanchez, Anna 1; Esquerda Serrano, Aureli 1; Gonzalez Mingot, Cristina 1; Peralta Moncusi, Silvia 1; Guiu Badia, Blanca 1; Pamplona Gras, Reinald 2; Portero Otin, Manel 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 2. Servicio: Medicina Experimental. IRB-Lleida
OBJETIVOS
Estudiar los cambios inducidos por la esclerosis multiple (EM) en el perfil metabolómico de líquido cefalorraquideo (LCR).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se presenta un estudio piloto retrospectivo en el que se correlacionan datos diagnóstico, pronóstico y de evolución de la enfermedad (10 años de seguimiento) con los resultados de análisis metabolómicos del LCR, obtenido en el momento diagnostico, de pacientes con EM (n = 9). La metabolómica se realizó mediante cromatografía líquida combinada con espectrometría de masas y se efectuaron análisis multivariados para la obtención de los iones diferenciales.
RESULTADOS
Se han encontrado 113 metabolitos diferenciales en LCR dependientes de la presencia o ausencia de BOC, con una p <0,05. Teniendo en cuenta la agresividad de la enfermedad, se hallaron 66 metabolitos capaces de separar grupos significativamente. Además, se han encontrado 42 rasgos comunes a estas dos variables, lo que pone de manifiesto la relación existente entre la presencia de BOC y la agresividad de la enfermedad. Por su parte, también se han encontrado perfiles específicos de la topografía del brote, ya que existen 20 metabolitos diferenciales capaces de discernir la localización de médula espinal del resto. Relativo a EDSS, al menos 12 metabolitos correlacionan significativamente con esta escala.
CONCLUSIONES
la conclusión de este trabajo, A pesar de la limitación de ser realizado en una población reducida, es la potencial utilidad de la aplicación de la biología de sistemas en el estudio de la EM, allanando el camino para futuros avances en la investigación fisiopatológica de la enfermedad.
