COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2013, viernes | Hora: 11:00
AUTORES
Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier 1; Erro Aguirre, Elena 2; Jáuregui Vicente, Isabel 3; García Bragado, Federico 4; Zelaya Huerta, Victoria 4; Echávarri Zalba, Carmen 2; Tuñon Álvarez, Teresa 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 3. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital de Navarra; 4. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital Virgen del Camino
OBJETIVOS
Estudiar la frecuencia y supervivencia de los distintos subtipos clínicos de parálisis supranuclear progresiva (PSP) en una serie de pacientes con diagnóstico confirmado post-mortem. Conocer el tiempo de demora hasta el diagnóstico clínico.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se han estudiado 24 casos de PSP con diagnóstico patológico confirmado siguiendo el protocolo establecido por el grupo del Banco de cerebros de Navarra entre agosto de 2005 hasta marzo de 2013. Revisión retrospectiva de los datos clínicos.
RESULTADOS
Distribución por sexos: 13 hombres y 11 mujeres. Edad media de presentación: 72,71 años. Tiempo medio hasta el diagnóstico clínico: 3,1 años. Síndromes clínicos: Síndrome de Richardson (SR) (15, 62,5%), forma PSP-parkinsonismo (PSP-p) (4, 16,67%), Afasia progresiva no fluente (APNF) (2, 8,33 %), demencia frontal (DF) (2, 8,33%) y la Acinesia pura con congelación de la marcha (APCM) (1, 4,17%). Supervivencia media global: 7,17 años. Supervivencia por subtipos clínicos: SR (5.2 años), PSP-p (11,75 años), DF (10,5 años), APNF (8,5 años), APCM (9 años). Diagnóstico correcto en vida: 87,5%. Estudio anatomopatológico: hallazgos exclusivos de PSP (11); PSP asociada a: enfermedad de Azheimer (6), angiopatía congófila (5), depósitos de alfa-sinucleina en sustancia negra (2), depósitos de TDP-43 (1) y granos argirófilos en el sistema límbico (1).
CONCLUSIONES
Conclusiones: El porcentaje de acierto en el diagnóstico clínico es elevado. La supervivencia global es variable entre las distintas formas clínicas. El conocimiento e identificación de subtipos clínicos puede mejorar el diagnóstico clínico de la PSP y servir para profundizar en la investigación de las tauopatías.
