COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Boix Moreno, Amelia 1; Ivanovski , Trajche 2; Rubí Sureda, Sebastia 3; Tarongi Sánchez, Susana 2; Vásquez Cano, David Leonardo 3; García Martín, Ana 2; Vico Bondía, Helena 2; Noguera Bennaser, Francisca Ana 4; Sampol Bas, Catalina Maria 3; Giménez García, Marta 3; Más Bonet, Antonio 5; Picado Valles, Maria Jose 5; Peña Viloria, Cristina 3; Amer Ferrer, Guillermo 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 2. Servicio de Neurología. Hospital Son Dureta; 3. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Son Dureta; 4. Servicio: Análisis Clínico. Hospital Son Dureta; 5. Servicio: Radiología. Hospital Son Dureta
OBJETIVOS
Evaluar la contribución del FDG-PET cerebral al diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer (EA) y la Demencia frontotemporal (DFT) en la práctica clínica.
MATERIAL Y MÉTODOS
Pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia, con sospecha de EA o DFT tras estudio clínico y neuroimagen estructural entre abril-2012/marzo-2013. Se clasifican según criterios para EA (NIA-AA-2011) y DFT (Rascovsky-2011, Gorno-Tempini-2011). Los pacientes con DCL y clínica de DFT, sin criterios de EA, los hemos clasificado como DCL-DFT. En 37 pacientes se completó el estudio con FDG-PET. El patrón metabólico fue categorizado como normal, EA, DFT o indeterminado (Mosconi-2008). En 11 pacientes disponemos de biomarcadores-EA en LCR.
RESULTADOS
Nueve pacientes cumplían criterios de DCL-EA y 7 de DCL-DFT. Cinco y 3 de ellos respectivamente mostraron un patrón FDG-PET congruente. Los 6 pacientes con demencia-EA probable mostraron un patrón FDG-PET EA. Solo uno de los 5 pacientes con demencia-DFT mostró un patrón FDG-PET DFT. De los 10 pacientes con demencia-EA y DFT posibles, cuatro mostraron un patrón EA y solo uno de DFT en el FDG-PET. El resto presentaron un patrón FDG-PET normal o indeterminado. Los biomarcadores-EA en LCR apoyaron el diagnóstico de EA en 5 pacientes, con patrón FDG-PET EA en 4.
CONCLUSIONES
El FDG-PET apoya el diagnóstico clínico en la mitad de los pacientes con DCL. Es consistente con el diagnóstico en todos los pacientes con demencia-EA probable. La concordancia es menor en la sospecha de DFT. El FDG-PET cerebral puede considerarse útil en el diagnóstico de la EA y DFT en el ámbito asistencial.
