COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Riesco Pérez, Nuria Pilar 1; Viadero Cervera, Raquel 2; INFANTE CEBERIO, JON 2; Berciano Blanco, Jose Angel 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
OBJETIVOS
La Amnesia Global Transitoria (AGT) fue descrita hace ya más de 50 años, sin embargo su etiopatogenia no ha sido aún aclarada. La mayor parte de los pacientes presentan un único episodio, y la asociación familiar es infrecuente. Presentamos el caso de una familia en la que cuatro miembros de tres generaciones diferentes habían sufrido episodios repetidos de AGT.
MATERIAL Y MÉTODOS
Describimos las características clínicas y resultados de los exámenes complementarios en los sujetos afectos.
RESULTADOS
Todos los sujetos presentaron episodios típicos de AGT de forma reiterada (en al menos tres ocasiones). Las edades de presentación de los episodios abarcaron un rango entre los 38 y 75 años. La duración de los episodios fue de horas en todos los casos. Se identificaron en muchos de ellos factores precipitantes ampliamente descritos en la literatura (eventos estresantes, experiencias dolorosas, esfuerzo físico, etc). En tres de los sujetos se llevaron a cabo estudios de neuroimagen (TAC o RMN) así como electroencefalograma, sin objetivarse anomalías. No existía historia familiar de migraña.
CONCLUSIONES
Describimos el primer caso de AGT recurrente y familiar en el que se afectan miembros de tres generaciones distintas. Este hallazgo nos lleva a proponer un posible origen o predisposición genética en un subgrupo de pacientes con AGT. La identificación de un gen responsable en estas formas familiares de AGT ayudaría a esclarecer la fisiopatología de este síndrome.
