COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Villanueva Haba, Vicente Enrique 1; Javier López, Francisco 2; Serratosa , Jose Maria 3; González giráldez , Beatriz 3; Campos , Dulce 4; Molins , Albert 5; Rodriguez-Uranga , Juan 6; Mauri , Jose Angel 7; Salas-Puig , Javier 8; Toledo , Manuel 8; Sanchez-Alvarez , Juan Carlos 9; Moreno , Antonio 10; Serrano-Castro , Pedro 11; González de la Aleja: , Jesus 12; Saiz , Rosana 12; de la Peña , Pilar 12; Asensio , Montserrat 13
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari La Fe; 2. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 3. Servicio de Neurología. Fundación Jiménez Díaz-Ute; 4. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid; 5. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 6. Servicio de Neurología. Clínica USP Sagrado Corazón; 7. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 9. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 10. Servicio de Neurología. Hospital Son Dureta; 11. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Torrecárdenas; 12. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 13. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante
OBJETIVOS
Evaluar eficacia, tolerabilidad y factores pronósticos en un estudio de práctica clínica con lacosamida como tratamiento adyuvante en epilepsia parcial.
MATERIAL Y MÉTODOS
LACO-EXP es un estudio multicéntrico, retrospectivo, observacional en pacientes con epilepsia parcial que emplearon lacosamida como terapia añadida durante un año. Todos los pacientes habían tenido al menos una crisis en el año previo. Se evaluaron variables en periodo basal, 3, 6 y 12 meses tras iniciar el tratamiento. Se valoró la eficacia y tolerabilidad considerándose respuesta según el número de FAES previos, concomitantes o etiología.
RESULTADOS
Se incluyeron 500 pacientes. Los pacientes presentaban una media de 10.5 crisis mensuales. A 12 meses 57.1% fueron respondedores y 14.9% libres de crisis. La tasa de libre de crisis fue mayor (41.4%) en aquellos pacientes que habían empleado hasta 2 FAES previamente. El porcentaje de libres de crisis (12 meses) fue mayor en el grupo que tomaban fármacos no bloqueantes de canales de sodio (27.1%), aunque en aquellos que habían tomado hasta 2 FAES previamente las diferencias no fueron significativas (p=0.067). Hubo pacientes libres de crisis hasta en aquellos que habían tomado 10 fármacos previamente. La tasa de libres de crisis fue mejor en epilepsia vascular (44.1%). A 12 meses presentaron efectos adversos 39.6% de los pacientes y un 9.2% terminaron en retirada El efecto adverso más frecuente fue mareo.
CONCLUSIONES
La eficacia y tolerabilidad con lacosamida fue buena en una serie amplia de pacientes en práctica clínica. El número de FAES previos y los FAES concomitantes son factores asociados a la respuesta.
