COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Pedraza Hueso, Maria Isabel ; Mulero Carrillo, Patricia; Ruíz Piñero, Marina; De la Cruz Rodríguez, Carolina; Neri Crespo, Maria Jose; Guerrero Peral, Angel Luis; Rojo Martínez, Esther; Campos Blanco, Dulce
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid
OBJETIVOS
Describir la experiencia clínica en un grupo de pacientes que iniciaron tratamiento adyuvante con acetato de eslicarbacepina (ESL) hace 12 meses o más.
MATERIAL Y MÉTODOS
De una base de datos de 721 pacientes, se identificaron 30 con crisis parciales en los que se inició tratamiento con ESL hace más de un año. Se incluyen datos demográficos, respuesta al tratamiento, fármacos asociados y dosis empleadas.
RESULTADOS
De los 30 pacientes, 12 eran mujeres (40%). Edad: entre 21 y 80 años. Tasa de retención a un año: 70% (21 pacientes). La causa del abandono fue en todos los casos falta de eficacia, en ningún caso efectos adversos. Respuesta clínica: libres de crisis: 30%(9), mejoría> 50% del número de crisis 20%(6), mejoría <50% : 20%(6). En el grupo de los respondedores (libres de crisis o mejoría 50%), 8 (57,15%) asociaban un solo fármaco antiepléptico (FAE), 4(28,57%) dos FAEs y 2(14,28%) tres FAEs. Lamotrigina era el fármaco más frecuentemente asociado seguido de Zonisamida y Lacosamida. ESL se utilizó en dosis de 800mg en el 60% de casos y 1200mg en el resto. 8 de los pacientes que iniciaron tratamiento eran mayores de 60 años, entre los cuales solo uno abandonó la medicación.
CONCLUSIONES
En nuestro grupo de pacientes, ESL es más eficaz como primer fármaco añadido en pacientes con crisis de inicio parcial no controladas. Presenta buena tolerabilidad, facilidad de administración y es eficaz y seguro también en pacientes mayores de 60 años.
