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Deterioro motor tras cambio de agonista dopaminérgico de marca a genérico

Deterioro motor tras cambio de agonista dopaminérgico de marca a genérico

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez Merino, Leyre 1; Gironell , Alexandre 2; Pagonabarraga , Javier 2; Pascual Sedano, Berta 2; Ribosa-Nogué , Roser 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

OBJETIVOS

La utilización de fármacos genéricos es una de las medidas para reducir el gasto sanitario. Dos fármacos son bioequivalentes si se demuestra que una serie de parámetros cinéticos difieren entre sí ≤20%. En la mayoría de los casos esta equivalencia cinética corresponde a una equivalencia terapéutica. Una falta de equivalencia terapéutica podria ocasionar una falta de eficacia y deterioro del paciente. Presentamos 4 casos de pacientes que presentaron empeoramiento motor brusco tras cambio de su agonista dopaminérgico de marca habitual a genérico

MATERIAL Y MÉTODOS

Se describen 4 pacientes vistos en consulta de Neurología, tres de ellos diagnosticados de Enfermedad de Parkinson (EP) y uno con Síndrome de piernas inquietas (SPI), que seguían tratamiento médico con un agonista dopaminérgico de marca con una buena respuesta clínica. Estos pacientes presentaron deterioro bruco de su estado motor. En los cuatro casos se detectó como el causante del deterioro el cambio del agonista de marca a genérico. La situación mejoró al volver al farmaco inicial

RESULTADOS

La experiencia clínica muestra que pueden existir diferencias sustanciales en la eficacia terapéutica entre fármacos agonistas dopaminérgicos considerados bioequivalentes que llegan a producir empeoramiento clínico en pacientes afectos de EP y SPI

CONCLUSIONES

Entre las causas de un deterioro motor brusco en un paciente afecto de EP o SPI, debemos tener presente la posibilidad de un cambio de agonista dopaminégico de marca a genérico


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