COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Oterino Durán, Agustin 1; Toriello Suárez, Maria 2; González Quintanilla, Vicente 2; Castillo Obeso, Jesus 3; Palacio Portilla, Enrique 2; Martínez Nieto, Rosa 3; Montes , Silvia 3; Pons , Enar 2; Fernández , Jenifer 2; Gutierrez , Silvia 2; Lage Martínez, Carmen 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 3. Servicio: SCSAULUD. Centro de Salud Camargo Costa
OBJETIVOS
Conocemos muy parcialmente la expresión de la migraña en sangre periférica, y, salvo el CGRP, no existen biomarcadores discriminativos de la enfermedad, ni tampoco biomarcadores genéticos aplicables. Pretendemos analizar expresión de un gran número de genes en sangre periférica en casos y controles .
MATERIAL Y MÉTODOS
Se han realizado 52 experimentos de secuenciación de ARN en 26 controles y 26 casos con migraña con aura, pareados por edad y sexo, usando el dispositivo Illumina Hi-seq. Para detectar los genes diferencialmente expresados en afectados y sanos, se usó el programa EdgR corrigiendo por sexo. Se obtuvieron más de 100 millones de secuencias por muestra.
RESULTADOS
Se identificaron 93 genes sobreregulados en sanos y 7 en afectados. Entre los diferencialmente expresados, algunos intervienen en la homeostasis y función endotelial (HBG1 y 2, ADIPOR1), y otros en apoptosis, transporte de solutos, entre otros. En afectados, los genes sobreexpresados implicaron a las inmunoglobulinas y la inflamación. El análisis ontológico de los genes sobreexpresados involucran vías de diferenciación celular eritroide y mieloide, apoptosis y homeostasis celular de forma significativa tras corrección por FDR (false discovery rate).
CONCLUSIONES
Nuestros resultados preliminares sugieren una diferente expresión de genes en migraña con aura que involucran al endotelio, el transporte de solutos y vías de supervivencia celular y transporte enérgetico. Estos hallazgos abren la posibilidad de investigar nuevos genes de susceptibilidad para la migraña con aura y nuevas vías de potencial intervención terapéutica. Financiado por FISS PI11/1232 e IDIVAL
