COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 18:00
AUTORES
Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; García Martín, Elena 2; Martínez Oliva, Carmen 3; Serrador , Mercedes 4; Alonso Navarro, Hortensia 1; Ayuso , Pedro 3; Navacerrada Barrero, Francisco 1; García Agúndez, Jose Augusto 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Extremadura; 3. Departamento de Farmacología. Universidad de Extremadura; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias
OBJETIVOS
La histamina está implicada en la patogenia de la migraña según varios datos clínicos, bioquímicos y farmacológicos. Investigamos la posible asociacion de la migraña con alteraciones de varios polimorfismos funcionales del gen de la diamino-ocidasa (ABP1 O DAO, cromosoma 7q36.1), relacionado con el metabolismo de histamina.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudiamos la frecuencia de los genotipos y variantes alélicas de los polimorfismos rs2052129, rs10156191, rs1049742 y rs1049793 en 197 pacientes con migraña y 245 controles sanos utilizando ensayos TaqMan.
RESULTADOS
Las frecuencias del genotipo rs10156191C/T y del alelo rs10156191T, y la del alelo rs2052129G fueron significativamente mayores en pacientes con migraña que en controles, mientras que las de los genotipos y variantes alélicas de los polimorfismos rs1049742 y rs1049793 fueron similares en pacientes y controles. La homocigosis para el alelo rs2052129G en varones y el ser portador del alelo rs10156191T en mujeres se asociaron a aumento del riesgo para migraña (p=0.002 y p=0.003, respectivamente; Pc = 0.008 y 0.012, respectivamente), en ambos casos son efecto gen-dosis significativo (p=0.007 y p =0.008, respectivamente). Ninguno de los 4 polimorfismos estudiados se realacionaron con la edad de comienzo, la presencia o ausencia de aura o la historia familiar de migraña. La frecuencia de heterocigotos para rs10156191, fue significativamente mayor en pacientes con migraña e historia previa de enfermedades alérgicas, que en pacientes sin historia de alergia y que en controles.
CONCLUSIONES
Algunos genotipos y variantes alélicas del gen ABP1 se asocian con el riesgo paras migraña, especialmente en sexo femenino y en pacientes con historia previa de alergia.
