COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 18:00
AUTORES
Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; García Agúndez, Jose Augusto 2; García Martín, Elena 3; Martínez Oliva, Carmen 2; null, Mercedes 4; Alonso Navarro, Hortensia 1; Navacerrada Barrero, Francisco 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Departamento de Farmacología. Universidad de Extremadura; 3. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Extremadura; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias
OBJETIVOS
Existen evidencias sobre la implicación del óxido nítrico (NO) en la fisiopatología de la migraña, como los hechos de que el NO es un importante mediador en la regulación del flujo cerebral y de que esté involucrado en la activación de nociceptores en el sistema trigémino-vascular durante los ataques de migraña. Por otra parte, fármacos donantes de NO son capaces de inducir cefalea de características migrañosas en sujetos sanos. Algunos estudios de asociación de casos y controles han encontrado asociación de ciertos polimorfismos de la NOS3 con el riesgo para migraña. Realizamos un estudio de asociación de los polimorfismos rs693534 (relacionado con riesgo para conducta suicida y aumento de agresividad) y rs7977109 (relacionado con riesgo para síndrome de piernas inquietas) en el gen de la NOS neuronal (nNOS o NOS1) con el riesgo para migraña.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudiaron frecuencias de genotipos y variantes alélicas de los SNP rs7977109 rs693534 en 197 pacientes diagnosticados de migraña y 308 controles sanos mediante un método de genotipaje TaqMan.
RESULTADOS
Los genotipos y variantes alélicas de los SNP rs7977109 rs693534 no difirieron significativamente entre pacientes con migraña y controles y no se relacionaron con la edad de comienzo, sexo, presencia o ausencia de aura o historia familiar de migraña..
CONCLUSIONES
Los resultados de nuestro estudio sugieren que los SNP rs7977109 rs693534 del gen de la NOS1 no se relacionan con el riesgo para desarrollar migraña.
