COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 15:30
AUTORES
Carnero Pardo, Cristobal 1; López Alcalde, Samuel 2; Espinosa García, Maria 3; en nombre del Grupo del Estudio ROSA, . 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. FIDYAN Neurocenter; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 3. Servicio: . FIDYAN Neurocenter
OBJETIVOS
La Relevant Outcome Scale for Alzheimer’s disease (ROSA) es una escala multidimensional para el seguimiento de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Nuestro objetivo es validar la versión española de la escala ROSA.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio transversal multicéntrico en el que 39 profesionales han incluido un total de 237 sujetos con EA (Criterios NINDS-ADRDA) en estadio leve (n=78), moderado (n=79) y grave (n=80) que han sido evaluados con las escalas ROSA, Fototest, Neuropsychiatric Inventory (NPI) y Blessed. Hemos evaluado la estructura factorial, validez de constructo (coeficiente de correlación de Sperman) y fiabilidad (consistencia interna (CI) [alfa=alfa de Crombach] y test-retest (Ftr) [CCI=Coeficiente de correlación intraclase]) de ROSA.
RESULTADOS
ROSA se aplica en 13.7±7.4 (media±de) minutos y muestra una estructura bifactorial (Factor I: cognición, función y carga del cuidador; Factor II: conducta y calidad de vida); sus puntuaciones disminuyen conforme progresa la EA (leve 116.6±23.0, moderado 92.9±19.8, grave 64.3±22.5). ROSA muestra una alta y significativa asociación negativa con el Fototest (r=-0.61, p<0.001), NPI (r=-0.53, p<0.001) y Blessed (r=-0.80, p<0.001) demostrando una alta validez, así como una alta fiabilidad (CI (alfa=0.90) y Ftr (CCI=0.97))
CONCLUSIONES
La versión española de ROSA es un instrumento válido y fiable para la evaluación y seguimiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer. Promotor: Grunenthal Pharma
