COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Zabalza de Torres, Ana 1; de Ceballos Cerrajería, Pablo 2; Diez Porras, Laura 2; Moreira Villanueva, Antia 2; Puig Pijoan, Albert 2; Gomez Gonzalez, Alejandra 2; Giralt Steinhauer, Eva 3; Soriano Tarraga, Carolina 4; Mola Caminal, Marina 5; Ois Santiago, Angel Javier 2; Cuadrado Godia, Elisa 2; Rodriguez Campello, Ana 2; Roquer González, Jaume 2; Jimenez Conde, Jordi 2
CENTROS
1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 3. Servicio de Neurología. IMIM-Hospital del Mar; 4. Servicio: Neurociencias. IMIM-Hospital del Mar; 5. Servicio de Neurogenética. IMIM-Hospital del Mar
OBJETIVOS
La edad avanzada y diversos factores de riesgo vascular (FRV) se consideran implicados en la leucoaraioisis (LA). La leucoaraiosis tiene una alta heredabilidad. Los scores genéticos han mostrado asociaciones más intensa con las enfermedades complejas que las variantes genéticas indivduales. Analizamos la asociación entre scores genéticos asociados a FRV con el grado de leucoaraiosis de pacientes con ictus.
MATERIAL Y MÉTODOS
Analizamos pacientes con ictus isquémicos (IS) recogiendo datos demográficos y clínicos. LA se midió en RM usando escala visual semi-cuantitativa. Se identificaron 458 SNPs asociados en estudios de GWAs con FRV (HTA, DM, dislipemia, fibrilación auricular y cardiopatía isquémica). Tras pulir por grado de validación y por SNPs redundantes (desequilibrio de ligamiento) se obtuvo información genotípica in-silico de 135 SNPs. Se creó Score Genético (sgFRV) añadiendo un punto por alelo de riesgo presente. Se realizaron análisis univariados y multivariado mediante regresión logística ordinal.
RESULTADOS
En análisis univariado, la LA se asoció a edad (p=0.004) y a sgFRV (p=0.001), y presentó una tendencia a la asociación con la HTA (p=0.064). En regresión logística ordinal, la LA mantuvo la asociación con la edad (p<0.001), y con el sgFRV (p=0.003), pero se perdió la asociación con HTA (p=0.33).
CONCLUSIONES
El acúmulo de variantes genéticas asociadas a FRV se correlaciona con un mayor grado de LA. La edad es el factor más intensamente asociado a esta patología.