COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2014, viernes | Hora: 11:00
AUTORES
García Alhama, Jessica 1; Jaraba , Sonia 2; Vergés , Enric 1; Miró , Julia 1; Falip , Merce 1; Castañer , Sara 3; Camins , Angels 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 2. Servicio de Neurología. Hospital de Viladecans; 3. Servicio: Radiología. Hospital Universitari de Bellvitge
OBJETIVOS
Las manifestaciones neurológicas de la Esclerosis Tuberosa (ET) consisten en crisis epilépticas hasta en un 85% de pacientes, retraso mental y trastornos de conducta. Nuestro objetivo es describir las características clínicas y radiológicas de pacientes adultos con ET y epilepsia.
MATERIAL Y MÉTODOS
Pacientes controlados en Hospital Universitari de Bellvitge con diagnóstico de ET. Se han recogido datos sobre edad de inicio, características radiológicas, tipo y frecuencia de crisis, comorbilidades y tratamiento actual.
RESULTADOS
11 pacientes (5 hombres, 6 mujeres), edad media 38, con retraso psicomotor en 45% (5), con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) en 18% (2). Presentan túberes el 100% (11), nódulos subependimarios el 72% (8) y displasia el 27% (3). El 63% (7) está libre de crisis, y sin tratamiento el 18% (2). Comparando las características clínicas de los pacientes libres de crisis respecto a los mal controlados, no existen diferencias estadísticamente significativas, aunque llama la atención que la edad de inicio de los pacientes mal controlados es 6 años vs 18 años los bien controlados.
CONCLUSIONES
Más de la mitad de pacientes adultos con ET están libres de crisis con o sin tratamiento anticomicial. El pronóstico a largo plazo en cuanto al control de crisis es bueno en la mayoría de los pacientes.
