COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Midaglia , Luciana; Alvarez , Elena; Rodriguez Acevedo, Breogan; Vicente , Pablo; Muñoz García, Delicias; Romero Lopez, Jesus

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Xeral de Vigo

OBJETIVOS

Aproximadamente un 85% de los pacientes con EM presenta afectación de la movilidad, impactando de forma negativa en su calidad de vida. Fampyra es el primer tratamiento sintomático dirigido a mejorar la marcha. Los estudios han demostrado que es eficaz en un 40% de los casos. Actúa bloqueando los canales de potasio voltaje-dependientes, prolongando y evitando bloqueos del potencial de acción en fibras desmielinizadas. El objetivo del estudio es describir nuestra experiencia con Fampyra.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se estudian pacientes con EM que inician Fampyra, pertenecientes al área del Hospital Xeral-Cíes de Vigo. Para valorar respuesta terapéutica se utilizan el test T25FW y la escala MSWS-12, en la visita basal y a los 14 días. Se considera respondedor si hay una mejoría de un 20% en la velocidad de la marcha y un descenso de 6 puntos en la escala subjetiva.

RESULTADOS

35 pacientes, con una edad media de 49 años y una EDSS media de 5. El 72% fue considerado respondedor a los 14 días. A fecha de hoy, solo 10 pacientes alcanzaron 3 meses de seguimiento. En 3 de estos 10 pacientes la respuesta no se mantuvo a lo largo del tiempo. Los eventos adversos principalmente descritos fueron ligero mareo-inestabilidad, mialgias, cefalea y malestar gástrico. Todos ellos autolimitados en el tiempo.

CONCLUSIONES

Fampyra es un tratamiento seguro, generalmente bien tolerado. El porcentaje de respondedores a los 14 días es superior al descrito previamente en ensayos clínicos. Sin embargo, parece ser que dicha respuesta no se mantiene en el tiempo, en todos ellos .