COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Segundo Rodríguez, Jose Clemente; Lobato Casado, Paula; Layos Romero, Almudena; Rodríguez Peguero, Francisco Javier; Morales Casado, Maria Isabel; Juarez Belaúnde, Alan Luis; López Ariztegui, Nuria; Murcia Carretero, Sandra; Morin Martín, M Mar; Garrido Robres, Jose Antonio; Marsal Alonso, Carlos; Cabeza Álvarez, Clara Isabel
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Salud
OBJETIVOS
Revisión actualizada y exposición de la peculiaridad del Sde. De Capgras como clínica de debut de probable demencia por cuerpos de Lewy.
MATERIAL Y MÉTODOS
Mujer 80 años, con antecedentes de depresión psicótica de años de evolución en seguimiento por psiquiatría,es diagnosticada de E. Parkinson idiopática n 2010, con mala evolución y respuesta a fármacos dopaminérgicos por presentar alucinaciones visuales refractarias a medicación que se asumieron secundarias a la toma de L-dopa. Familia refiere deterioro importante en los últimos años impresionando de complejo Parkinson-demencia. Revisando historia en papel, se recoge episodio de urgencias en 2010 donde la paciente era traída por heteroagresividad hacia su hijo, que describía como un impostor que la tenía secuestrada para asesinarla, el piso donde llevaba viviendo toda su vida era identificado como el del supuesto sujeto que la tenía retenida. Buena evolución clínica con quetiapina 400mg/24h, mirtazapina 15mg, Aricept 10 mg y Levodopa/carbidopa.
RESULTADOS
Analítica completa, DTC-Dúplex TSA, EEG normales. RM cerebral: atrofia cortical generalizada sin otros hallazgos. MMSE 26/30. Psicometría: trastornos de la atención, desorientación en tiempo-espacio, déficit moderado de comprensión oral y de la memoria episódica verbal.
CONCLUSIONES
El síndrome de Capgras es un cuadro delirante consistente en la creencia de que una persona, generalmente cercana y afectivamente significativa para el paciente, ha sido sustituida por un doble a quien se considera un impostor; suele ser clínica frecuente en las etapas finales de las demencias por cuerpos de Lewy, pero raramente descrito como forma de debut en este tipo de demencias.
