COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Fernández Fernández, Jennifer 1; Pons Sierra, Enar 2; Toriello Suárez, Maria 2; Gonzalez Quintanilla, Vicente 2; Castillo Obeso, Jesus 2; Palacio Portilla, Enrique Jesus 2; Oterino Durán, Agustin 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital San Agustín Avilés; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
OBJETIVOS
Replicar el estudio de asociación genética de TRPV1 y TRPV3 con migraña en una cohorte de estructura poblacional.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se reclutaron los pacientes de la cohorte CAMARGO, de estructura poblacional. Se identificaron los casos de migraña mediante test MSQ5 y se aplicaron los criterios de cefaleas según criterios IHS-2. Los sujetos con 3 o más puntos en el MSQ5 fueron personalmente entrevistados por expertos en cefaleas. Se obtuvo, tras consentimiento, ADN de sangre periférica; el genotipo de los SNPs rs7217270 (TRPV3) y rs222741 (TRPV1), previamente asociados en un estudio español, se realizó mediante RT-PCR con sondas alelo-específicas. El análisis se realizó con el programa PLINK, según modelo dominante, recesivo y aditivo; y libre de modelo.
RESULTADOS
Se obtuvo el genotipo de 994 individuos (237 MSA; 82 MCA). No se demostró asociación bajo ningún modelo con ninguno de los SNPs estudiados ni con el fenotipo migraña en general, ni con los subtipos MSA y MCA.
CONCLUSIONES
No hemos demostrado asociación de los receptores TRPV1 y 3 con migraña en una muestra poblacional, no seleccionada. Los estudios de asociación genética en enfermedades multifactoriales pueden diferir según sea la muestra, de origen hospitalario o poblacional. Financiado por FISS PI11/1232 e IDIVAL
