COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2015, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Mercadé Cerdá, Juan Maria 1; Serrano Castro, Pedro Jesus 2; López González, Francisco Javier 3; Mauri Llerda, Jose Angel 4; Suller Marti, Ana 4; Fernández Lebrero, Aida 3; Becerra Cuñat, Juan Luis 5; Grau López, Laia 5; Campos Blanco, Dulce Maria 6; Parra Gómez, Jaime 7; Sancho Riegel, Jeronimo 8; López-Trigo Pichó, Francisco Javier 8
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Torrecárdenas; 3. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 4. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 6. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid; 7. Servicio de Neurología. Hospital San Rafael; 8. Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
OBJETIVOS
Determinar tipo, dosis y número de FAEs administrado en pacientes mayores de 16 años con epilepsia en diferentes situaciones clínicas de la enfermedad; a través de un muestreo inicial para determinar tamaño muestral y utilidad de la base de datos empleada.
MATERIAL Y MÉTODOS
Recogida del perfil terapéutico de una muestra multicentrica en 7 CCAA y 12 investigadores que reclutaron un total de 148 pacientes en una base de datos predeterminada. Análisis estadístico: variables cualitativas: frecuencias absolutas y porcentajes; cuantitavas: desviación estándar, mediana, intervalos de confianza.
RESULTADOS
Edad media de los pacientes 44.5 años. Edad media de evolución: 21 años. Tiempo medio de tratamiento 16 años. Etiología: idiopática 16%, sintomática 56%, criptogenica 28%. Con crisis parciales 72%, generalizadas 26%, 2% indeterminadas. El 49% de pacientes reciben FAE de nueva generación. Tratamiento en monoterapia 44 % de los pacientes y 56% en politerapia. Los FAE más empleados son Levetiracetam 40%, eslicarbacepina 21%, lacosamida 19%, lamotrigina 18% y valproico 17%. La dosis de FAE empleadas en politerapia fue superior a las utilizadas en monoterapia. El 39% de los pacientes presentaban una epilepsia farmacoresistente
CONCLUSIONES
La base de datos empleada mostro su utilidad para el análisis estadístico de los resultados y permite determinar que el tamaño muestral adecuado en el peor de los casos si el 50% de los pacientes recibieran el mismo tratamiento sería de 385 pacientes para un error inferior al 5%, con un nivel de confianza del 95%. En la muestra analizada el 40 % de pacientes recibían un mismo FAE.
