COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2015, miércoles | Hora: 18:00

AUTORES

Tijms , Betty ¹; Wink , Alle Meije ²; ten Kate , Mara ³; Jelle Visser, Pieter ³; Ecay Torres, Mirian ⁴; Izagirre Otaegi, Andrea ⁴; Estanga Alustiza, Ainara ⁴; Clerigue Garate, Montserrat ⁴; Garcia Sebastian, Maite ⁴; Villanua Bernues, Jorge ⁴; Martinez-Lage Alvarez, Pablo ⁴; van der Flier , Wiesje M. ³; Scheltens , Philip ³; Sanz Arigita, Ernesto ²; Barkhof , Frederik ³

CENTROS

1. Servicio de Neurología. VU University Medical Center. Amsterdam; 2. Servicio: Radiología. VU University Medical Center, Amsterdam; 3. Servicio de Neurología. VU University Medical Center, Amsterdam; 4. Servicio de Neurología. Fundación CITA-alzhéimer Fundazioa

OBJETIVOS

Analizar si los cambios en las redes de la sustancia gris de la enfermedad de Alzheimer (EA) se producen en fase pre-clínica. Se investiga la asociación entre niveles de Aβ1-42 en LCR y las propiedades de red de la sustancia gris en cada individuo en sujetos adultos cognitivamente sanos.

MATERIAL Y MÉTODOS

193 participantes (edad= 57±6.8; 58% mujeres) con MMSE>25 y CDR=0 del Proyecto Gipuzkoa Alzheimer con RM (Siemens Trio 3T, T1 MPRAGE) y muestra de LCR disponibles. Los niveles de Aβ1-42 se determinaron por ELISA (Innotest™ Fujirebio­Innogenetics). Se aplicaron segmentaciones de la sustancia gris (SPM8) para extraer las redes neurales de cada individuo y calcula coeficientes normalizados de clustering y path length. Se aplicaron análisis no paramétricos (sobre 10.000 permutaciones) de significación de la relación entre Aβ1-42 y las propiedades de red incluyendo sexo, volumen cerebral total y edad como covariables (Corrección de hipótesis múltiples por false discovery rate, FDR).

RESULTADOS

Los niveles bajos de Aβ1-42 se asociaron con menor densidad de conectividad (β = 0.20; SE .07); p < .05), valores más bajos de clustering (β = .18; SE =.08; p < .05) y mayores valores de path length (β = ­.21, SE =.08, p < .01). Estas asociaciones fueron significativas en giro precentral, frontal medio, fusiforme, parahipocámpico, occipital superior precúneo, área motora suplementaria (clustering) y giro parietal inferior, frontal medio, área motora suplementaria (path length).

CONCLUSIONES

Las propiedades de red de la sustancia gris pueden ser marcadores tempranos de la patología EA.