COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2015, miércoles | Hora: 18:00
AUTORES
Espejo Ruíz, Carmen 1; Miralles , Marta 2; Eixarch Ahufinger, Herena 1; Puig , Meritxell 2; Costa Riu, Carme 1; Tejero , Marcos 2; Hirota , Keiji 3; Castaño , Raul 4; Stockinger , Rita 3; Montalban Gairin, Xavier 1; Bosch , Assumpcio 2; Chillón , Miguel 2
CENTROS
1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio: CBATEG. Universitat Autònoma de Barcelona; 3. Servicio: MRC. National Institute for Medical Research; 4. Servicio: IBB, Departament Biología Celular. Universitat Autònoma de Barcelona
OBJETIVOS
Estudiar el efecto de la administración del receptor soluble de IL23 en la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se produjeron vectores adenoasociados (AAV8) que codificaban para el receptor soluble de IL23 (IL23Rs) y vectores control. A ratones C57BL6 se les administró una dosis de 5x1011vg de AAV8-IL23Rs o AAV8-control 18 días antes de la inducción de la EAE con el péptido MOG40-55. Se realizó una evaluación clínica diaria así como estudios inmunológicos e histopatológicos.
RESULTADOS
Los animales tratados con IL23Rs mostraron una menor puntuación clínica (2,7±1,7 vs. 4,7±0,8, p=0,012) así como una disminución de la puntuación clínica acumulada (39,8±28,2 vs. 84,4±12,9, p=0,003) respecto al grupo control. No se observaron diferencias en la capacidad proliferativa de los esplenocitos entre los ratones tratados con IL23Rs y los controles. Sin embargo, los esplenocitos de los ratones tratados con IL23Rs produjeron niveles más elevados de IFN-g que los de ratones control (5691,3±2639,3 pg/ml vs. 1765,9±1146,1 pg/ml, p=0,016). A nivel histopatológico, los ratones tratados con IL23Rs presentaron menor inflamación y desmielinización en la médula espinal que los ratones control. Además, se observó una menor activación de la microglía y de la astroglía en los ratones tratados con IL23Rs (intensidad media de fluorescencia: 0,3x1012±2,5x1011 vs. 1,6x1012±9,3x1011, p<0,05 para la microglía; control: 2,1x1011±7,8x1010 vs. 7,4x1011±1,8x1011, p=0,0002 para la astroglia).
CONCLUSIONES
El tratamiento con vectores AAV8 que codifican para el IL23Rs podría ser una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento de la EM.
