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Experiencia en el tratamiento de miastenia gravis con Rituximab en una unidad de referencia en patología neuromuscular

Experiencia en el tratamiento de miastenia gravis con Rituximab en una unidad de referencia en patología neuromuscular

COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2015, miércoles | Hora: 11:00

AUTORES

Morales Caba, Lluis 1; Argente Escrig, Herminia 2; Frasquet Carrera, Marina 2; Muelas Gómez, Nuria 2; Vilchez Padilla, Juan Jesus 2; Bataller Alberola, Luis 2; Sevilla Mantecón, Teresa 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)

OBJETIVOS

El rituximab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 empleado como tratamiento de segunda línea en miastenia gravis (MG). Describimos la evolución clínica y efectos adversos tras su administración en una serie de pacientes con MG.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio retrospectivo de una serie de pacientes diagnosticados de MG resistente a fármacos de primera línea (dependencia funcional, puntuación en escala compuesta de miastenia gravis [ECMG] > 4). Analizamos el estado clínico (ECMG) y la dosis de prednisona a tiempo basal (en el momento de administrar Rituximab), 6 meses, 12 meses o la última visita. Definimos como efecto beneficioso conseguir puntuaciones ECMG > o = 4.

RESULTADOS

Incluimos 11 pacientes: 8 mujeres/3 hombres; edad media 49 años (rango 23-80); 5 timoma/2 hiperplasia timica; 10 anti-RAch/1 anti-MusK. El tiempo medio desde el diagnóstico a la administración de Rituximab fue de 118 meses (rango 4-131). El seguimiento medio posterior fue 24 meses (rango 5-50). La ECMG media a tiempo basal fue de 15 (rango 5-40), siendo a los 12 meses o última visita de 7 (rango 0-14). Observamos dos grupos: efecto beneficioso (5 pacientes), no efecto beneficioso (6 pacientes). Los pacientes sin efecto beneficioso fueron tratados tras un mayor tiempo de evolucion tras el diagnóstico (p<0,05). No encontramos correlación con otras variables. Un paciente desarrolló un rash cutáneo leve y otro una neumonía por pneumocystis y tuberculosis.

CONCLUSIONES

Un subgrupo de pacientes con MG se beneficia de tratamiento con rituximab. La correlación entre la administración precoz de este tratamiento y una mejor eficacia clínica requiere más estudios

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