COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2015, sábado | Hora: 08:00
AUTORES
Pinto Medel, Maria Jesus 1; Oliver Martos, Begona 2; Suardiaz García, Margarita 2; Hurtado Guerrero, I. 2; Urbaneja Romero, Patricia 2; Marin Bañasco, C. 2; Fernández Fernández, Oscar 2; Leyva Fernández, Laura 2
CENTROS
1. Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias. Instituto de Biomedicina de Málaga (IBIMA). Hospital Reg; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Regional Universitario de Málaga
OBJETIVOS
La apoptosis es un importante mecanismo para retirar los linfocitos autoreactivos patogénicos y limitar el daño tisular en la esclerosis múltiple (EM). Se ha demostrado que el tratamiento con IFNb (IFN-beta) regula al alza la expresión del receptor de muerte celular Fas en linfocitos T antígeno específicos de pacientes con EM. Nuestro objetivo fue evaluar la expresión de Fas en células T CD4+ como biomarcador predictor de evolución clínica en pacientes con EM tratados con IFNb.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se ha incluido una primera cohorte de 74 pacientes con EM tratados con IFNb y una segunda cohorte de 28 pacientes con EM tratados con IFNb. Se evaluó la presencia de actividad clínica en el año siguiente a la toma de la muestra. La presencia de actividad clínica se estableció como presencia de un brote y/o incremento de 1 punto en la escala EDSS. La expresión de Fas se analizó mediante citometría de flujo.
RESULTADOS
Los pacientes con actividad clínica en el año siguiente a la toma de la muestra mostraron una significativa menor expresión de Fas en las células T CD4+ comparado con los pacientes sin actividad clínica ((p<0,00000001), hecho confirmado en la segunda cohorte (p=0,017).
CONCLUSIONES
La expresión de Fas en las células T CD4+ podría ser usado como un predictor de la evolución clínica de la enfermedad durante el tratamiento con IFNb.
