COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2015, sábado | Hora: 11:00

AUTORES

Malhotra , Sunny; Sastre Garriga, Jaume; Castilló Justribó, Joaquin; Montalban Gairín, Xavier; Comabella López, Manuel

CENTROS

Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron

OBJETIVOS

El inflamasoma NLRP3 (Nod-like receptor family, pyrin domain containing 3) regula la maduración de citocinas como la interleucina (IL)-1beta e IL-18, y se ha relacionado recientemente con la respuesta al interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

La expresión de NLRP3 se determinó por PCR a tiempo real en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de 26 controles sanos (CS) y 67 pacientes con EM no tratados. Dentro del grupo de EM, se incluyeron 27 pacientes con EM remitente-recurrente - EMRR (21 en remisión clínica y 6 durante el brote), 20 con EM secundariamente progresiva – EMSP; y 20 con EM primariamente progresiva - EMPP.

RESULTADOS

Las CMSP de pacientes con EM presentaron una tendencia hacia niveles de expresión de NLRP3 más elevados respecto a los CS (p=0,05). Los pacientes con EMPP se caracterizaron por una mayor expresión de NLRP3 comparado con los pacientes con EMRR en remisión clínica (p=2x10-5), pacientes con EMSP (p=1x10-3), y CS (p= 1x10-5). La expresión de NLRP3 se encontró aumentada en pacientes con EMRR durante el brote comparado con pacientes en remisión clínica (p=0,04).

CONCLUSIONES

Estos resultados sugieren un papel del inflamasoma NLRP3 en el curso evolutivo y actividad de la enfermedad, principalmente en pacientes con EMPP y pacientes con EMRR durante el brote. También enfatizan el carácter pleiotrópico de NLRP3 en la EM.