COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2015, sábado | Hora: 11:00

AUTORES

Malhotra , Sunny; Tintoré Subirana, Mar; Castilló Justribó, Joaquin; Montalban Gairín, Xavier; Comabella López, Manuel

CENTROS

Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron

OBJETIVOS

EZH2 es una histona metiltransferasa con posibles funciones en la adhesión celular y migración a través de la metilación de talina, una molécula reguladora clave en la migración celular. Recientemente, en la encefalomielitis autoinmune experimental se demostró que ratones deficientes para Ezh2 presentaron una progresión de la enfermedad atenuada debido a una incapacidad de las células deficientes en EZH2 para migrar a las zonas de inflamación. El objetivo del presente estudio fue investigar el papel de EZH2 en la esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

La expresión de EZH2 se determinó por PCR a tiempo real en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de 24 controles sanos (CS) y 57 pacientes con EM no tratados (20 con EM remitente-recurrente - EMRR; 20 con EM secundariamente progresiva – EMSP; y 17 con EM primariamente progresiva – EMPP).

RESULTADOS

La expresión de EZH2 se encontró disminuida de forma significativa en CMSP de pacientes con EM comparado con los CS (p=0,008). Dentro del grupo de pacientes con EM, se observaron reducciones significativas en los niveles de expresión de EZH2 en pacientes con EMRR (p=0,03), EMSP (p=0,04), y EMPP (p=0,02) comparado con los CS.

CONCLUSIONES

La disminución en la expresión de EZH2 observada en pacientes con EM sugeriría posibles modificaciones post-traduccionales de EZH2, o bien funciones de dicho gen en pacientes con EM diferentes de la conocida sobre migración celular. Actualmente se están realizando estudios a nivel de proteína para caracterizar mejor la implicación de EZH2 en la EM.