COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2015, viernes | Hora: 11:00
AUTORES
Rodríguez Frutos, Berta 1; Gutiérrez Fernández, Maria 2; Otero Ortega, Laura 3; Ramos Cejudo, Jaime 4; Martínez Sánchez, Patricia 5; Sanz Barahona, Ines 1; Navarro Hernánz, Teresa 6; Cerdán , Sebastian 6; Díez Tejedor, Exuperio 2
CENTROS
1. Laboratorio de Neurociencia y Cerebrovascular. Hospital Universitario La Paz; 2. Laboratorio de Investigación de Neurociencia y Cerebrovascular. Hospital Universitario La Paz; 3. Laboratorio de Neurociencia y Cerebrovascular. Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, UAM; 4. Neurología. Laboratorio de Neurociencia y Cerebrovascular. Hospital Universitario La Paz; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 6. Laboratorio de Imagen y Espectroscopia por Resonancia Magnética. Instituto de Investigación Biomédica Alberto Sols, CSIC-UAM
OBJETIVOS
Analizar si la vectorización del factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF) mediada por ultrasonidos asociados a microburbujas (UTMD) podría ser más efectiva que la administración de BDNF tras infarto subcortical en rata.
MATERIAL Y MÉTODOS
Ratas Sprague-Dawley sometidas a isquemia cerebral mediante inyección de endotelina-1 fueron randomizadas en 3 grupos:1-BDNF (0.4µg/kg);2-BDNF+UTMD (0.4µg/kg+UTMD) y 3-Control (suero salino). Analizamos: Evaluación funcional (Test de Rogers,Rotarod y Beam Walking),volumen de lesión y Coeficiente de Difusión Aparente (ADC),integridad de tractos de fibras nerviosas por RM y marcadores de reparación (A2B5,CNPase,Olig-2 y MOG) a 7d y 28d.
RESULTADOS
Ambos grupos de animales tratados con BDNF mostraron menos déficit funcional que los controles (p<0.05). A los 28d, el grupo BDNF+UTMD mostró mejor recuperación funcional comparado con BDNF en el test de Rogers (p<0.05). Aunque no se observó una disminución en el volumen de lesión, los mapas ADC mostraron mayor coeficiente de difusión en ambos grupos tratados con respecto al control a los 28d (p<0.05). Se observó una mayor conectividad de los tractos a los 28d en el grupo de BDNF+UTMD comparado con los grupos BDNF y control (p<0.05). Finalmente, se observó un aumento de la expresión de marcadores de sustancia blanca (A2B5, CNPase, Olig-2 y MOG) en el grupo BDNF+UTMD en comparación a los grupos de BDNF y control (p<0.05).
CONCLUSIONES
La vectorización de BDNF mediante UTMD potencia el efecto terapéutico del BDNF mostrando una buena recuperación funcional y un aumento en la conectividad de las fibras nerviosas, así como en los marcadores de sustancia blanca implicados en la reparación cerebral.
