COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2015, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Ribes García, Sara 1; Casanova Estruch, Bonaventura 2; Gómez Pajares, Fernando 3; Albelda Puig, Carmen 4; García Herrera, Jose Luis 4
CENTROS
1. Servicio: Medicina. Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Servicio: Medicina Preventiva y Salud Pública. Hospital Francesc de Borja de Gandia; 4. Servicio: Asistencia Farmacéutica y Dietoterapéutica. Consellería de Sanitat
OBJETIVOS
Describir las características de los enfermos con esclerosis múltiple (EM) que solicitaron tratamiento con fármacos modificadores de la enfermedad (FME), y las variaciones en su uso en la década 2005-14.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se realizó un estudio de cohortes históricas. Se recopiló información demográfica y clínica a partir de los registros y formularios del Subcomité Especializado de EM. Se aplicaron métodos estadísticos clásicos para la descripción de la muestra y se construyeron dos modelos multivariante para explicar la elección de línea del primer FME y los motivos de cambio a segunda línea.
RESULTADOS
Fueron seleccionados 2.205 pacientes. La enfermedad debutó alrededor de los 32 años, hubo predominio del sexo femenino (70%) y de EM remitente-recurrente. Se detectó un mayor uso de FME de segunda línea en los centros de referencia y en la provincia de Valencia. Evolutivamente, se incrementó la prescripción de FME, siendo a día de hoy el más utilizado en la Comunitat Valenciana el acetato de glatiramero.
CONCLUSIONES
Existió poca variabilidad en el acceso al tratamiento en los pacientes con EM. Desde su comercialización hay una tendencia creciente al inicio con FME de segunda línea más marcada en centros de referencia. Cuanto más joven fue el pacientes en la primera solicitud, con diagnóstico de EMRR, de sexo femenino y tratamiento inicial con interferones, hubo mayor probabilidad de fracaso del tratamiento de primera línea.
