COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2015, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Loscertales Castaños, Juan Bautista 1; Cabrera Naranjo, Fernando H 2; Mendoza Grimón, Dolores 2; González Hernández, Ayoze 2; Ramos Rodríguez, Dayana 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín
OBJETIVOS
Analizar una serie clínica de pacientes con ELA comparando la mortalidad y evolución clínica en relación con diferentes parámetros clínicos
MATERIAL Y MÉTODOS
Analizamos una serie hospitalaria de 118 pacientes consecutivos recogida de forma restropectiva entre 1999 y 2004
RESULTADOS
La mediana de edad al diagnostico fue de 65 años Un 37% de los casos tuvo un inicio bulbar con una edad media al diagnóstico de 62,05±11,24 frente a 65,48± 10,93 en inicio espinal. El tiempo medio de demora diagnóstica en las formas de inicio bulbar fue de 10±8,30 meses y de 14±14 meses en las de inicio espinal. Los pacientes con clínica de inicio bulbar presentaron una supervivencia media desde el diagnostico 16±19,46 meses frente a 42±27 meses meses en los de inicio espinal
CONCLUSIONES
Las ELA de comienzo por encima de los 65 años y las formas bulbares presentan una peor evolución clínica. Además, a pesar de ser una enfermedad conocida, sigue produciéndose un retardo diagnóstico de casi 1 año, lo que puede retrasar la inclusión de estos pacientes en programas multidisciplinares que mejoren su calidad de vida
