COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Porqueres Bosch, Eva 1; Hernando Asensio, Alicia 1; Delgado Cuesta, Sandra 2; Goñi Imízcoz, Miguel 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos; 2. Servicio: Análisis Clínicos. Hospital Universitario de Burgos
OBJETIVOS
Determinar los diferentes genotipos de APOE en una muestra del Hospital Universitario de Burgos y determinar si existe correlación entre los seis genotipos posibles (E2/E2, E2/E3, E2/E4, E3/E3, E3/E4 y E4/E4) y el tiempo de progresión de Deterioro Cognitivo Leve de tipo amnésico (DCLa) hacia Enfermedad Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
La Apolipoproteína E (APOE) es una glicoproteína que influye en el depósito de amiloide en el parénquima cerebral. Se conoce que ser portador de un alelo E4 confiere un mayor riesgo de presentar EA. En nuestro estudio se analizan retrospectivamente los distintos genotipos de APOE de una muestra de 440 pacientes recogida durante 9 años (desde 2006 hasta 2014). Se estudian aquellos con diagnóstico inicial de DCLa y se determina el número de meses transcurridos en su evolución hacia DTA.
RESULTADOS
De los resultados analizados obtenemos una media de 30,93 meses en el grupo de pacientes no portadores de alelo E4 frente a 20,75 entre los portadores del alelo E4, siendo esta diferencia estadísticamente significativa (p=0.017).
CONCLUSIONES
Hemos observado que ser portador de un alelo E4 se asocia con una evolución más rápida en aquellas personas con DCLa para cumplir criterios diagnósticos de EA. Preconizamos una vigilancia más cercana a estos pacientes para contribuir al diagnóstico precoz de la demencia en la Enfermedad de Alzheimer.
